我们知道自从怀孕后必不可少的就是产检项目了。无论是出于对孩子负责任,还是对孕妇自己负责任,即便家里条件再差,有三次产检项目都必须要做。今天我们一起来看看是哪三个产检项目: 第一:唐筛 大家都知道,唐筛的主要目的是检查胎儿是否出现先天性缺陷,也是目前最科学的办法,因此,无论家里条件再差,这个检查都一定要做的。做唐筛做适合的时间呢,就是怀孕15-20周左右的时候,有些地方已经把唐筛的时间,提前到怀孕9周-14周,具体的检查时间,可以咨询当地医院。作为孕妇,作为孩子的妈妈,请大家长点心吧。 第二:四维彩超 思维彩超是世界上最先进的彩色超声设备,通过检查,可以清楚地看到胎儿在母体内的活动图像,甚至连胎儿器官的发育情况也是可以捕捉到的。而且,做思维彩超是没有任何辐射的,因此,建议孕妈在怀孕20-28的时候去做四维彩超,不但可以了解胎儿的发育情况,还能看到宝宝在宫内的运动轨迹哦。 第三:常规的胎心监护和B超检查 有些孕妈在怀孕之后会因为麻烦,或者没人陪同,而偷懒不去做产检,但其实,这是一种非常不负责任的做法,常规的胎心监护和B超检查,可以帮助医生及时的记录胎儿发育情况以及孕妈的身体变化,虽然有些麻烦,但是孕妈也不能大意哦。 都说怀孕对于女人来说堪比一场修行,但事实上,怀孕也是对母性的考验,从得知自己怀孕的那一刻起,孕妈身上流露出来的母性光辉,就足以打动身边所有人,因此,为了孕妈自己的身体健康和胎儿的健康,必要的产检项目一定要做。
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不同的产检项目有不同的目的,产检项目费用也不一样,各个产检项目费用是多少呢? 1、血常规检查目的: 检查血色素,判断准妈妈是否贫血,轻度贫血对孕妇及分娩的影响不大,重度贫血可引起早产,低体重儿等不良后果。所以,发现贫血应及时治疗。检查血型,以备生产时输血,准妈妈了解自己的血型很重要,如果丈夫为A型、B型或AB型血,孕妇为O型血,生出的小宝宝有ABO血型不合的可能,需进行相应的检查。 血色素正常值:110g/L-150g/L 参考价:20元 2、尿常规检查目的: 检查尿液中是否有蛋白,糖及酮体,镜检红细胞和白细胞,尤其是蛋白的检测,可提示有无妊娠高血压等疾病的出现。 参考价:8元 3、肝功能、肾功能检查目的: 检查准妈妈有无肝炎,肾炎等疾病,怀孕时肝脏、肾脏的负担加重,如肝、肾功能不正常,怀孕会使原来的疾病“雪上加霜”。有些孕妇应重点产前检查肝功能正常值:谷丙转氨酶0-40U/L;O-421U/L;总胆红素0。6-1。2Mg/dl。 肾功能正常值:尿素氮8-21Mg/dl;肌酐0。9mg/dl。 参考价:82元 4、检测艾滋病毒(HIV)抗体目的: 检查妈妈是否感染了艾滋病,母婴传染是艾滋病的主要传播途径之一。正常:阴性参考价:42元 测甲胎蛋白(AFP)筛查神经疾病,如:无脑儿及脊柱裂。 正常值:<20 参考价:52元 5、检查乙肝六项目的: 检查孕妇是否感染乙肝病毒。如果已经感染就要转到传染病专科医院去生产。正常:乙型肝炎表面抗原(HBsAa),阴性,乙型肝炎表面抗体(抗-HBs),阴性;乙型肝炎e抗原(HBeAg),阴性;乙型e抗体(抗-HBe),阴性;乙型肝炎核心抗体lgG(抗-HBcLgG),阴性;乙型肝炎核心抗体lgM(抗-HBclgM),阴性。 6、检查丙肝(HCV)病毒目的: 检查准妈妈是否感染丙型肝炎病毒,丙肝病毒也可通过胎盘传染给胎儿。如果已经感染要转到传染病专科医院去生产。 正常:阴性 参考价:92元 7、筛查唐氏儿: 每位准妈妈在14-17周时都要做唐氏儿筛查,这是一项染色体的检查。如出现可疑或阳性,应做羊水穿刺以确诊胎儿染色体是否正常。35岁以上的准妈妈由于年龄大危险升高,做此项检查更有必要。 参考价:100元 8、TORCH五项: 查风疹病毒(RV)、弓形虫(TOX)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒(HSV)目的:准妈妈在妊娠4个月以前如果感染的以上病毒,都可能使胎儿发生严重的先天性畸形,甚至流产。更好的方法是在怀孕前进行此项检查,如果检查呈阳性,经治疗后再怀孕。 正常:均为阴性 参考价:297元 9、做B超检查: 可以在18-24周时做第一次,它可以看到胎儿的躯体,胎心跳动,胎儿头部及胎盘等完整的图像,还可听到胎心音,胎动音,脐带血流音及胎盘血流音等。可检测胎儿是否存活,并能鉴定妊娠是否正常,是非为多胎等。 参考价:普遍B超30元 彩色B超:120元 10、心电图目的: 排除心脏疾病,以确认准妈妈是否能承受分娩,如心电图异常,可进一步进行超声心动的检查,必要时要去看心内科医生。 参考价:20元 |
孕早期产检项目有哪些呢,很多女性都很关心这个问题,每位女性都想孕育一个健康的宝宝,需要做好孕早期的准备和检查工作,不仅仅包括饮食方面的,更重要的还要做好产前检查,那么孕早期产检项目有哪些呢?
0-5周确定妊娠当女性发现每个月固定要来的月经一直迟迟没来,而且开始出现恶心、呕吐、胃口不佳等情形时,就要怀疑自己是否怀孕了。建议您不妨先去药店购买市售的早孕试条自行测试一下,或直接去妇产科,请专科医师为你检查。5-6周B超、看胚胎数通过超声波检查,大致能看到胚囊在子宫内的位置。怀孕女性若无阴道出血的情况,仅需看看胚囊着床的位置。若有阴道出血时,通常是“先兆性流产”。另外,还可以看到胚胎数目,以确定准妈妈是否孕育了双胞胎。6-8周听胎、卵黄囊做超声波检查时,可看到胚胎组织在胚囊内,若能看到胎儿心跳,即代表胎儿目前处于正常状态。此外,在超声波的扫瞄下,还可以看到供给胎儿12周前营养所需的卵黄囊9-11周绒毛膜采样 孕妈妈若家族本身有遗传性疾病,可在孕期9~11周做“绒毛膜采样”。由于此项检查具有侵入性,常会造成孕妇流产及胎儿受伤,因此,目前做这方面检查的人不多 。 12周量体重、血压、胎心、验尿、抽血、子宫大小和颈后透明带每位孕妈妈在孕期第12周时,都正式开始进行第1次产检。由于此时已经进入相对稳定的阶段,一般医院会给妈妈们办理“孕妇健康手册”。 |
一、产检时间表 早期产检也就是孕前3个月的检查,其中包括B超的检查了解胎儿在宫内的发育情况,如果不好的话可及时处理。 孕中期4-6个月,妊娠期的并发症比较多,比如妊娠期高血压,妊娠合并心脏病,妊娠合并重症肝炎,产前子痫等都直接威胁母亲与胎儿的生命。 孕晚期7个月至出生前,每周一次特殊内容,包括B超,肝功能,凝血机制,血常规,尿常规。这个时候B超可以了解胎儿的胎方位,胎儿的各个脏器是否有缺陷,是否有肾、脑积水;还有一些功能检查是针对母亲的,如妊娠晚期胎儿的不断增大压迫下肢静脉出现下肢水肿,回心血量负荷增加,容易导致高血压,心脏病等。 如果你是高龄孕妇,那么以下这些产检项目就是必须做的项目。 二、高龄孕妇的产检项目 1、胎儿颈部透明带 胎儿颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙,其在超声波扫描时会呈现透明带状。测量胎儿颈部透明带就是测量皮肤和软组织之间的最大空隙厚度。绝大多数正常胎儿都可看到此透明带,但染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚。 检查时机:怀孕11~14周。 检查目的:检查胎儿是否有染色体异常,特别是唐氏症。 检查敏感度:70%。 检查方法:通过超声波测量胎儿颈部透明带的厚度是否小于2.2-3.0毫米。 检查风险:无。 检查报告:立刻知道。相关阅读:高龄孕妇要当妈 需要过三关 如果结果显示胎儿颈部透明带厚度大于3。0毫米即为异常,表示怀有唐氏症儿的可能性很高,最好能够进一步确定胎儿染色体正常与否。 孕妈咪可以选择在怀孕10-12周时接受绒毛膜取样检查,或在12~15周施行早期羊膜腔穿刺,或在16-20周时做传统羊膜腔穿刺手术。 如果孕妈咪超声波筛查的结果显示为低危人群,那么,对于34岁以上的孕妇,建议先接受羊膜腔穿刺检查;至于34岁以下的孕妇,则可以等到14-18周时再接受母血唐氏症筛查。 2、母血唐氏症筛查 母血唐氏症筛查是针对唐氏症所做的一项检查。 唐氏症通常是指胎儿的第21对,或第18对,或第13对染色体多了一条,是一种常见的新生儿染色体异常。它会导致新生儿智障以及多重先天性异常。 检查时机:怀孕14-18周。 检查目的:检查胎儿是否为唐氏症儿。 检查敏感度:50%-60%。 检查方法:抽血。检验母体血液中的甲胎蛋白及人类绒毛膜促性腺激素的浓度,然后依怀孕周数、年龄,计算出怀有唐氏症胎儿的几率。 检查风险:无。 检查报告:约2周后可得知结果。 几率大于1/270者,表示怀有唐氏症儿的可能性很高。应立即安排做羊膜腔穿刺检查。 3、羊膜腔穿刺 羊膜腔穿刺是一种抽取羊水来检测胎儿染色体是否异常等的一种检查,其准确率高达99%,为目前最常用的检查方法。 羊水由妊娠早期孕妇的血清渗透液及胎儿尿液所形成。在妊娠10周时出现,随着怀孕周数增加,羊水量也会增加。因为胎儿与羊水直接接触,从胎儿身上剥落下来的细胞就会悬浮在羊水中。 检查时机:怀孕16-18周。 检查目的:主要是检查各种胎儿染色体异常(包括唐氏症)。 羊水检查在产前诊断中的价值还有:(1)先天代谢遗传疾病的诊断。(2)单基因遗传疾病的基因分析。(3)开放性神经管缺损的诊断。(4)胎儿成熟度的鉴定。(5)子宫内胎儿溶血的诊断。 检查敏感度:99%。 检查方法: 孕妇平躺(不必麻醉),排空膀胱后进行腹部超声波检查,确认胎儿数、胎位、胎儿形态、胎盘位置及羊膜腔位置等,确定下针的位置。 以超声波作为引导进行穿刺。 先抽5毫升羊水舍弃不要(可能含有妈妈的细胞),再抽取20毫升羊水(顺利的话,5分钟内就完成)。 抽出穿刺针之后,再以超声波观察胎儿心跳等是否正常。 检查风险:对胎儿本身并无伤害,只会稍微提高流产几率。如果手术后有阴道出血、早期破水、子宫持续性收缩等合并症,应该迅速与医师联系。 检查报告:约3周后看检查报告。 可得知胎儿有或无染色体异常。如果胎儿有严重的染色体异常,建议中止妊娠。 4、绒毛膜取样 绒毛膜取样术就是用一根很细的针穿刺到胎盘的组织中去,取适量的绒毛组织出来,可进行一些细胞或遗传方面的检查。 检查时机:怀孕10-12周。 检查目的:可进行细胞遗传诊断,基因分析及先天生化代谢疾病分析。 1.染色体分析:有直接法和培养法。 2.基因分析:可诊断单基因遗传疾病,如海洋性贫血症等。 3.生化分析:有直接法和培养法;以羊水来检查代谢疾病。 检查方法: 抽取胎盘位置的绒毛,取20~40毫克的绒毛量。共有4种方法: (1)经子宫颈法。 (2)经腹部法。 (3)经阴道法。 (4)经膀胱法。 最早也最常使用的是经子宫颈法。 检查风险:导致胎儿流产率约2%。曾发现进行绒毛取样后胎儿四肢缺陷的病例,但至今未证实;是争议性较大的一项检查。 不过,妊娠早期即可进行取样,最快可于数小时内得知结果,万一发现胎儿有异常,妊娠早期的子宫扩刮术比妊娠中期的引产术要安全、经济。 检查报告:数小时后即可得知。 可得知胎儿有无异常。如果发现胎儿有严重异常,建议中止妊娠。 |
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