染色体异常可以做试管婴儿吗？如何生健康的宝宝

造成夫妻双方不孕不育的原因有很多，比如女方的输卵管，卵巢，子宫。卵子等出现了重大问题，或者男方的精子出现了很大的问题。但是还有一种更深的原因经常被不孕不育患者忽视，那就是染色体异常，通常来说，染色体异常会产生疾病，比如唐氏综合征，自闭症，克氏症等并且这种染色体异常的疾病有很大几率会被遗传，所以对于染色体异常的患者来说，他们到底能不能做试管婴儿，通过试管婴儿来获得自己的健康宝宝呢？

染色体是很重要的细胞，它是遗传物质DNA的主要载体，染色体是成对出现的，每一对的染色体在细胞进行减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中脱离的染色体可以进行自由组合。染色体上携带基因，基因决定着我们的各个器官发育，以及人体的发育。但是很多时候，染色体会出在分裂时出现异常，染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。

染色体异常，一个看似陌生的字眼，好似离我们很遥远。但其实染色体异常并不罕见，大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位，而且染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女性都有可能出现染色体异常。

染色体异常的患者很可能会将自己的病遗传给下一代，使得下一代也会患上染色体异常的疾病。所以，明知自己有染色体异常疾病的患者千万不能通过自然怀孕的方式获得孩子，如果染色体异常的患者想要获得自己的孩子，则可以利用试管婴儿技术可以大大减少后代的患病率。

那么患有染色体疾病的人群到底该怎么生下健康的孩子呢？建议您通过试管婴儿技术来获得自己的健康宝宝。试管婴儿技术真的能让染色体异常的人群获得健康的宝宝吗？答案是肯定的。

染色体人群在做试管婴儿时，要经过一次基因筛查，叫做第三代试管婴儿PGD/PGS技术。通过这项技术，可以筛查出有问题的胚胎，这就避免了母体孕育不健康宝宝现象的发生。

胚胎植入前基因诊断（PGD）是最常见的基因检查术语，是您听说对任何一种胚胎基因测试的一个总称。PGD这个词已经在遗传学家，生殖内分泌学家和大多数非专业的报刊印刷品中广为流传，因为它就是指在胚胎植入先，对其进行检测。

最初，80年代后期出现的PGD是为了帮助高危夫妇避免将重大的基因疾病传给他们的下一代。代替产前检查时出现的基因紊乱而带来终止妊娠的无奈，夫妇可以使用试管婴儿技术来受精，并在胚胎在植入子宫前对其进行检测。

当今，许多生育诊所使用PGD来描述对某一特定遗传病的检测。这一特定检测针对那些极有可能将他们自己基因中带有的如囊性纤维化，血友病或家族性黑朦性痴呆病等已知的单基因缺陷基因传给下一代的父母，单基因遗传病是由已感染的人的DNA的一个特定的基因发生改变或突变引起的遗传疾病。SART／ASRM实践委员会解释PGD适用于“一个或父母双方都携带突变的基因或染色体平衡重排，此时进行PGD测试，来确定是否该突变或不平衡的染色体补体已经传染到卵母细胞或胚胎。”