史海雯副主任医师

具有较丰富的临床药学、药物制剂开发与质量控制、药学管理以及药物临床试验管理等工作经验，发表相关学术论文多篇。积极推动医院建立药物、器械临床试验三级管理责任制，承担机构GCP培训授课任务。修订、审核并完善了各项管理制度、技术操作规范及标准操作规程，规范药物、器械临床试验的运行，促进了机构药物、器械临床试验工作的开展。天津市药学会理事会理事、天津市医院协会药物临床试验专业委员会委员、天津市抗衰老学会药学专业委员、天津市医药学专家协会药学专业委员会委员、天津市预防接种异常反应调查诊断专家组成员。