吴沪生
擅长:癫痫、发育落后、抽动障碍、中枢神经系统自身免疫性疾病、吉兰巴雷综合征、发作性睡病、急性迟缓性麻痹病因诊断、重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌强直、神经性肌强直、染色体病、孤独症谱系障碍、生物素缺乏症、Angelman综合征等少见及疑难病。
擅长:糖脂代谢疾病(儿童1型糖尿病、2型糖尿病、肥胖、低血糖、高血压、特殊类型糖尿病)生长及骨代谢(身材矮小、佝偻病、甲状旁腺疾病、发育迟缓)性腺及肾上腺疾病(性早熟、DSD(性发育异常)、尿道下裂、两性畸形、小阴茎、性不发育、肾上腺皮质增生症、急、慢性肾上腺皮质功能不全、皮质醇增多症)甲状腺疾病(甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、甲状腺激素不敏感)其他儿童内分泌疾病(尿崩症、肾小管疾病、多饮多尿等)
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巩纯秀女首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢中心,教授、知名专家,教授。从事小儿内分泌遗传代谢性疾病临床、教学及研究工作20余年。研究以儿科内分泌为主要研究方向,其中又以糖脂代谢和儿童生长和性腺疾病为主。2014年12月至2015年5月在美国费城儿童医院以高级访问学者身份到访调研临床科研及研究培养教育。主要研究方向为儿科内分泌疾病。主攻儿童糖脂代谢疾病、生长、肾上腺\性腺为主。儿童糖脂代谢领域:涵盖儿童糖尿病流行病学研究、生存、代谢控制状况及胰岛素抵抗相关疾病范化治疗研究。先天性高胰岛素性/新生儿糖尿病临床与遗传学研究。生长:主要在矮小药物应用、DSD患者体格发育研究、SilverRussule综合征遗传学研究等。肾上腺疾病相关的综合征的临床及分子遗传研究,如:AAA综合征的遗传学研究、CHA等综合整的分子机制。性腺研究主要包括婴幼儿乳房发育临床监测、DSD病因学及Kallmann综合征的基因学研究、小阴茎的药物治疗、DSD的遗传诊断等
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擅长:癫痫、发育落后、抽动障碍、中枢神经系统自身免疫性疾病、吉兰巴雷综合征、发作性睡病、急性迟缓性麻痹病因诊断、重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌强直、神经性肌强直、染色体病、孤独症谱系障碍、生物素缺乏症、Angelman综合征等少见及疑难病。
擅长:小儿神经系统常见疾病、抽动障碍、ADHD、发育落后、脑性瘫痪、儿童癫痫、急性播散性脑脊髓炎、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、急性横贯性脊髓炎、共济失调、重症肌无力、吉兰巴雷综合征、慢性炎性脱髓鞘多神经根神经病、进行性肌营养不良、肌张力障碍、烟雾病、小儿急性偏瘫、染色体病、线粒体病、甲基丙二酸血症、高氨血症、肝豆状核变性、遗传性脑白质病、神经皮肤综合征(结节性硬化、神经纤维瘤病等)。
擅长:周围神经病,癫痫,发育落后,遗传代谢病,抽动障碍等神经系统常见疾病。
擅长:小儿神经系统疾病,主要研究方向儿童遗传代谢病、线粒体病、儿童多发硬化及免疫性脑炎等。
擅长:各种小儿神经系统疾病,包括癫痫、睡眠障碍、智力低下、神经免疫病注意力缺陷、抽动障碍等,主要研究方向是儿童睡眠障碍和智力低下
擅长:脑白质营养不良、溶酶体贮积症等神经系统遗传性疾病及多发性硬化、视神经脊髓炎等神经系统免疫性疾病的基础研究。擅长儿童癫痫、神经系统感染免疫性疾病、神经肌肉病及儿童认知及行为发育落后的诊断和治疗,对儿童神经系统的其他常见病如抽动症、注意力缺陷多动障碍、热性惊厥等亦有丰富的临床经验。
擅长:儿童癫痫的诊断和治疗、难治性癫痫术前评估、热性惊厥、非癫痫性发作性疾病(如睡眠障碍、发作性运动障碍等)、儿童脑电图分析
擅长:儿童发育行为评估,难治性癫痫的生酮饮食治疗
擅长:
擅长:儿童脑血管病、遗传代谢病、儿童发育障碍及抽动障碍、多动症
擅长:擅长癫痫如儿童良性癫痫伴中央颞区棘波;睡眠相关疾病如发作性睡病;神经系统免疫性疾病如多发性硬化、视神经脊髓炎、抗NMDA受体脑炎等;神经肌肉病;脑性瘫痪。
擅长:儿童精神病与精神卫生学专业。主要擅长孤独症(自闭症)、学习障碍、精神疾病、脑认知功能研究、心理咨询、联络会诊等。