吴沪生
擅长:癫痫、发育落后、抽动障碍、中枢神经系统自身免疫性疾病、吉兰巴雷综合征、发作性睡病、急性迟缓性麻痹病因诊断、重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌强直、神经性肌强直、染色体病、孤独症谱系障碍、生物素缺乏症、Angelman综合征等少见及疑难病。
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医学硕士,主任技师,检验中心主任。从事医学检验工作30年;从事实验室管理工作14年。在专业技术上精通生化、免疫、血液、内分泌、遗传代谢、治疗药物监测领域的儿童实验室诊断技术。90年代初,为满足临床对儿童用药安全性和有效性的监测需求,在医院的支持下引进了高效液相色谱仪,建立了儿科常用药物的血药浓度分析方法,为临床合理用药提供了科学依据,也使我院成为全国为数不多的能较早开展治疗药物监测的医疗机构之一。为填补我国北方地区公立医院应用LCMS/MS技术进行代谢病筛查的空白,2008年组建质谱室,建立应用LCMS/MS技术检测干血滤纸片多种酰基肉碱和氨基酸的筛查方法,实现了儿童氨基酸和脂肪酸遗传代谢病的快速筛查。在实验室管理方面从质量、安全、服务和效率出发,注重全方位满足临床和患儿的需求。为提高实验室质量管理水平,应用6σ管理方法研究实验室质量控制和质量改进的方法,促进质量管理科学化;应用“排队论”的理论和方法为提高门诊化验效率提供解决方案;建立“门诊化验综合服务区”以优化门诊患儿化验流程;推进“检验样本全程信息化跟踪系统”的建立和完善以确保样本的安全性。在医院的大力支持下,检验中心目前正在进行ISO15189实验室认可的准备工作,为全面提升儿科检验的服务质量和服务能力奠定基础。在科研和教学方面,目前参加和承担国家科技部“十二五”重大课题、国家自然科学基金项目、北京市自然科学基金项目和北京市科委首都临床特色应用研究吴阶平检验基金的科研项目;在国内核心期刊发表专业论文60余篇,编著学术著作及教材7部。目前承担首都医科大学儿科学院研究生儿科学强化课程和实验诊断学系本科生授课。学术期刊、学会、协会任职《中华检验医学杂志》编审专家;北京市医学检验质量控制和改进中心专家委员会委员;北京市科学技术委员会科研项目评审专家委员会委员;SFDA审评专家;首都医科大学临床检验诊断学系专家委员会委员;北京卫生职业学院医学检验技术专业建设指导委员会委员。
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擅长:癫痫、发育落后、抽动障碍、中枢神经系统自身免疫性疾病、吉兰巴雷综合征、发作性睡病、急性迟缓性麻痹病因诊断、重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌强直、神经性肌强直、染色体病、孤独症谱系障碍、生物素缺乏症、Angelman综合征等少见及疑难病。
擅长:小儿神经系统常见疾病、抽动障碍、ADHD、发育落后、脑性瘫痪、儿童癫痫、急性播散性脑脊髓炎、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、急性横贯性脊髓炎、共济失调、重症肌无力、吉兰巴雷综合征、慢性炎性脱髓鞘多神经根神经病、进行性肌营养不良、肌张力障碍、烟雾病、小儿急性偏瘫、染色体病、线粒体病、甲基丙二酸血症、高氨血症、肝豆状核变性、遗传性脑白质病、神经皮肤综合征(结节性硬化、神经纤维瘤病等)。
擅长:周围神经病,癫痫,发育落后,遗传代谢病,抽动障碍等神经系统常见疾病。
擅长:小儿神经系统疾病,主要研究方向儿童遗传代谢病、线粒体病、儿童多发硬化及免疫性脑炎等。
擅长:各种小儿神经系统疾病,包括癫痫、睡眠障碍、智力低下、神经免疫病注意力缺陷、抽动障碍等,主要研究方向是儿童睡眠障碍和智力低下
擅长:脑白质营养不良、溶酶体贮积症等神经系统遗传性疾病及多发性硬化、视神经脊髓炎等神经系统免疫性疾病的基础研究。擅长儿童癫痫、神经系统感染免疫性疾病、神经肌肉病及儿童认知及行为发育落后的诊断和治疗,对儿童神经系统的其他常见病如抽动症、注意力缺陷多动障碍、热性惊厥等亦有丰富的临床经验。
擅长:儿童癫痫的诊断和治疗、难治性癫痫术前评估、热性惊厥、非癫痫性发作性疾病(如睡眠障碍、发作性运动障碍等)、儿童脑电图分析
擅长:儿童发育行为评估,难治性癫痫的生酮饮食治疗
擅长:
擅长:儿童脑血管病、遗传代谢病、儿童发育障碍及抽动障碍、多动症
擅长:擅长癫痫如儿童良性癫痫伴中央颞区棘波;睡眠相关疾病如发作性睡病;神经系统免疫性疾病如多发性硬化、视神经脊髓炎、抗NMDA受体脑炎等;神经肌肉病;脑性瘫痪。
擅长:儿童精神病与精神卫生学专业。主要擅长孤独症(自闭症)、学习障碍、精神疾病、脑认知功能研究、心理咨询、联络会诊等。