童凡主任医师

童凡，1992年工作至今。在先天性出生缺陷、新生儿疾病领域积累了丰富的临床经验。擅长先天性出生缺陷、新生儿遗传代谢病筛查、诊治及遗传咨询。

研究领域：近年科研方向为新生儿疾病筛查及脂肪酸代谢病、氨基酸代谢病、有机酸代谢病、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等遗传代谢病诊治。

成果/成就：先后在美国西雅图儿研所、艾默里人类遗传学院及波士顿儿童医院基因及基因组科访问学习。现任中国医师协会新生儿科医师分会出生缺陷干预专业委员会副主任委员；浙江省预防医学会出生缺陷与控制专业委员会副主任委员等。主持和参与多项国家和省级课题研究，获国家级科技二等奖1项，省科技一等奖1项，发表论文30余篇。