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唐氏筛查和敏儿安T21无创检测有什么不同

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文章来源:海港城基因中心

唐氏筛查是怀孕女性,尤其是高龄孕妇(30岁以上)必查的孕检项目。唐氏筛查的目的是避免唐氏综合症患儿的出生(智力低,且伴有其他的身体问题)

唐氏综合症是一种偶发性疾病,每个怀孕的妈妈都有可能生下“唐氏儿“其原因是第21号染色体多了一条

唐氏筛查主要筛查21-三体综合征、18三体综合征,还有神经管畸形

第1个,21-三体综合征,又称唐氏综合征,这里指的就是唐氏筛查里唐氏的意思

第2个,18-三体综合征,也是非常常见的一种胎儿染色体畸形

第3个,神经管畸形,检测的是胎儿是否患有开.放性神经管畸形



唐氏筛查通常在孕15-20周进行

敏儿安t21产检,是一项高敏性染色体疾病检测技术,利用孕妇怀孕期间,胎儿释放在母体血循环中的dna做分析。采用新一代dna测序技术对妈妈和宝宝的游离dna进行深度测序,将测序结果进行生物信息分析,能从中得知宝宝的遗传信息。

敏儿安t21在怀孕10周时可进行筛查,检查项目包括染色体三体症+微缺失筛检分析:T21唐氏综合症、T18爱德华氏综合症、T13巴陶氏综合症、性染色体相关疾病、XOX染色体单体症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症、XYY超雄综合症;微缺失筛检分析:1p36deletionsyndrome、2q33.1deletionsyndrome、天使综合症、Cri-du-chatsyndrome猫鸣症候群等



文章来源:海港城基因中心




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