三代试管过程！第三代试管婴儿可以筛查染色体异常

　　如果患者计划做泰国试管婴儿，也都会了解一些关于试管知识，在选择染色体，是选5对还是23对?事实上5对和23对染色体筛查都属于第三代试管婴儿PGD的筛查方式，对于夫妻双方没有任何遗传疾病和染色体异常而言5对筛查已经足够符合需求了，而如果是一些遗传疾病，染色体异常等等就是必须选择23对才可以选择最优质的胚胎;此外，如果客户比较年轻胚胎数量非常多当然也可以选择23对，如果胚胎数量本身较少就建议选择5对染色体筛查了。

　　P5是筛查5对染色体(包括了13 18 21 X Y染色体)，P23是筛查23对染色体!

　　人体细胞中的染色体数目是23对，包括22对是常染色体和1对性染色体。

　　染色体是人类的遗传物质，人体内共有23对46条染色体，每对染色体里所有的基因行使着各自的功能，并且有各自的位置，一旦有异位等情况发生，就可能出现异常，如流产、畸形、智力低下、死胎或胎儿染色体异常等情况。正常人群中染色体异常的比例为0.5%，

　　发生染色体异常有两种可能，一种是祖辈遗传，一种是怀孕中的突变所致。

　　染色体异常与相关疾病：

　　第一对：高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黄疸或贫血)、前列腺癌、青光眼、老人痴呆症。

　　第二对：先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲。

　　第三对：血管异常成长、肺癌、前列腺癌、原发性颤抖。

　　第四对：亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙、帕金逊症。

　　第五对：秃头和痤疮、早老症、关节畸形发展。

　　第六对：肌肉不协调和抽筋、糖尿病、癫痫。

　　第七对：糖尿病、身体和精神发展失调、囊胞性纤维质、肥胖症。

　　第八对：韦尔那氏症侯群(发生在青春期的早老症)、伯奇氏淋巴瘤。

　　第八对：韦尔那氏症侯群(发生在青春期的早老症)、伯奇氏淋巴瘤。

　　第九对：黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷。

　　第十对：喘桑病(肌肉不协调)、脑回萎缩(视力逐渐消失)

　　第十一对：壮年急性心脏病、糖尿病、复合内分泌瘤。

　　第十二对：目前尚未发现

　　第十三对：乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病(肝脏及神经系统疾病)

　　第十四对：老年痴呆症(记忆力逐渐消失)

　　第十五对：智能不足、马凡症侯群(连接身体器官的结缔组织病变)

　　第二十三对：X染色体：杜氏持续性肌肉萎缩症、严重大脑退化、男性智力不足、(Y染色体)罩丸决定因素。