第一代试管婴儿(IVF)采用常规体外受精-胚胎移植,要求男方精液质量不能太差,主要适用于女方因素导致不孕的情况,如:子宫内膜异位症、免疫性不孕症、严重的输卵管疾病等。
第二代试管婴儿(单精子显微注射)主要适用于男方因素导致不孕的和一些其他特殊的情况,如:男性精子数量差、质量差的情况,将活力好、形态正常的单个精子通过显微操作技术将其直接注射到卵细胞中,帮助完成受精过程。
第三代试管婴儿移植前遗传学诊断(PGD),生殖医学中心会为每一对选择试管婴儿技术生育儿女的夫妇,在试管中培育出若干个胚胎,在胚胎植入母体之前,按照遗传学原理对这些胚胎作诊断,从中选择最符合优生条件的胚胎植入母体。
可以测试出包括非整倍体,单基因病和染色体易位等。因此第三代试管婴儿PGD技术是为了避免遗传病。是适用于有3次或3次以上自然流产经历的不孕症夫妻、相关基因的携带者、部分单基因遗传病患者等。
总之,不同的适应症,会选择不同的治疗方式,适合自身情况的才是最好的,无关先进与不先进。大家要明确用哪一代试管婴儿技术,完全取决于患者的情况。
PGD/PGS技术
第三代试管婴儿技术包括PGD与PGS:
PGD主要针对有遗传性疾病和染色体异常的夫妻,可检测某些单基因性遗传疾病、辨别染色体结构和数目异常。
PGS主要针对反复流产、反复植入失败、严重少弱精患者,可进行23对染色体数目异常的筛查,降低流产风险,提高妊娠率。 这里简单介绍一些可以进行PGD诊断的常见染色体疾病和遗传病: 1、染色体病:平衡易位、罗氏易位、倒位等; 2、X连锁疾病:甲、乙型血友病、杜氏肌营养不良症、脆性X综合征、视网膜色素沉着、鸟苷酸转氨甲酰酶缺陷症、严重联合免疫缺陷症等; 3、常染色体显性疾病:多囊肾、结肠息肉腺病、马凡综合征、Huntington舞蹈病、肌强直性营养不良等; 4、常染色体隐性疾病:beta-地中海贫血、囊性纤维化、遗传性耳聋、Fanconi贫血、Tay-sachs病、镰状细胞病、Gaucher病、脊肌萎缩、苯丙酮尿症、大包型表皮松解症等。
PGS(胚胎植入前遗传学筛查):胚胎植入着床之前,对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目,分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。从而挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率,降低多胎妊娠。
|