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染色体检查主要是查什么?染色体异常能要孩子吗

2020-9-16 12:22| 发布者: sn_yls| 查看: 77| 评论: 0 |来自:

染色体检查主要是查什么?染色体异常能要孩子吗?夫妻之间若是一人或者两人患有染色体异常的情况,对于一个家庭来说无异于是巨大的打击。因为都知道染色体异常会生出有缺陷的孩子,那么染色体异常能要孩子吗? 染色体异 ...

染色体检查主要是查什么?染色体异常能要孩子吗?夫妻之间若是一人或者两人患有染色体异常的情况,对于一个家庭来说无异于是巨大的打击。因为都知道染色体异常会生出有缺陷的孩子,那么染色体异常能要孩子吗?

染色体异常会造成哪些出生缺陷

唐氏综合征是多出一个染色体21所导致的先天疾病,是众先天染色体疾病中最广为人知的。其特征包括两眼分得较开、外眼角往上扬、内眼角的皱褶较厚、嘴巴常开且舌头伸出来、手掌有横断掌面的掌纹、双手的小指头向内弯曲而且外表看来只有两节。

克氏综合症是指男生的性染色体多了一个X染色体,即XXY。其主要特征和状况是幼童时期并不明显。但成年后因性腺和生殖器发育不良,睾丸较小且阴茎较短,因此精子少而不孕。高瘦身材。青春期后男性女乳,胡须和体毛偏少;另部分患者早期可能有语言发展迟缓,可透过协助来改善。

染色体异常能要孩子吗

染色体异常能要孩子吗

染色体异常时很难通过自然受孕要孩子的,特别是夫妻双方都是染色体异常,这样的情况基本上孩子是不会招手的。如果只有一方是染色体异常可能会增加怀孕的可能性。

试管婴儿则运用第三代试管婴儿技术,大大提升和完善了不孕不育症的适用领域。如果是染色体异常多次孕育失败者,最佳的解决方案即是通过试管婴儿PGS/PGD基因检测技术进行全面的筛查,挑选出真正健康的囊胚植入,避免传给下一代。

据了解,经过培育的囊胚在植入母体前,还要对囊胚进行PGS/PGD技术筛查和诊断,可从中准确发现染色体的缺失和遗传性致病基因,避免胎儿携带显性或隐性病变染色体,使出生后的宝宝更健康

PGS即胚胎植入前遗传学筛查。在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常,能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。

PGD即胚胎植入前遗传学基因诊断。可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。PGD目前可以诊断出最多125种隐性遗传疾病,也可以轻松筛查出婴儿理想胚胎。PGD大大提高了试管婴儿的成功率,从源头上也保证了优生优育

所以染色体异常可以通过试管婴儿技术得到孩子,但是自然受孕的几率是很小的。


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