染色体异常在几周胎停？染色体异常怎么治疗

染色体异常在几周胎停?染色体异常怎么治疗?我们大家都知道染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。若是中间出了一些小错，便会造成染色体异常，若是染色体异常应该怎么治疗呢?

为什么要做染色体检查

染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常，以及非整倍体等染色体数目异常情况。

先天性的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病代谢病，查清染色体的异常情况可以针对性制定应对方案。

备孕夫妻如果有原发或继发不育不孕、反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家族史，就可以通过染色体检测查找原因、预测生育染色体病后代的风险、及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况，以采取积极有效的干预措施。

染色体异常怎么治疗

引发染色体易异常的原因很多，常见的染色体易位与内分泌紊乱紧密相关，无论男性还是女性，染色体异常的几率都会随着年龄的增长而增加，相应出现的问题就是精子异常、卵子染色体易位。

除此以外，滥用药物、环境污染、辐射等等都会造成染色体易位。有些染色体异常的患者是可以找到发病原因的，如果是男性内分泌异常所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。同时要对药物、饮食、生活环境尽量加以调整，可尽力避免。

目前针对染色体的治疗，并没有十分有效的方式，如果是隐性的染色体异常，不会给生活带来影响，如果是显性的智能障碍，唯有通过漫长的中药治疗与康复训练，而且效果也不见得理想。

解决染色体异常的生育问题

要解决染色体异常带来的生育问题，只有用试管婴儿PGD/PGS技术。试管婴儿技术就是通过人工提取出女性的卵子和男性的精子，在体外培育成胚胎后，在5-6天的囊胚期进行筛查检测，挑选出没有任何疾病的健康胚胎再植入到女性子宫里。这样就可以避免染色体问题。

这项技术可以帮助输卵管有问题而不孕的女性以及精子活力低下、少精畸精导致不育的男性解决生育难题。

PGD/PGS十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。

PGD/PGS属于第三代试管技术级别，在第一代和第二代的试管婴儿的优势上增加了胚胎移植前遗传学筛查或基因诊断。从而提高了妊娠成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量，可有避免因盲目移植，结果是携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠的事情的发生。

试管婴儿技术自问世以来，便是无数个不孕不育家庭的福音。然而有的不孕不育确是因为染色体异常而引起的，对于这染色体异常的患者朋友来说，想要怀孕是比较不容易的，后来听说第三代试管婴儿技术可以生出健康的宝宝，于是便想通过第三代试管婴儿技术获得属于自己的健康宝宝，但是有个疑问，那就是染色体异常只能做第三代试管婴儿吗?

什么是第三代试管婴儿技术

什么是第三代试管婴儿技术呢?第三代试管婴儿技术，正式的名称是植入前遗传学诊断PGD(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在普通试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

目前第三代试管婴儿植入前遗传诊断能诊断：

1、染色体的数目异常，结构异常(如染色体的平衡易位，罗氏易位，倒位等)。

2、致病基因明确的单基因病(如地中海贫血，进行性肌营养不良(DMD)，脊髓性肌萎缩症(SMA)等)。

3、性连锁遗传病患者或携带者。

什么是染色体异常

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全，有可能是染色体缺失、重复、双倍、倒置等等，染色体异常可能会对人体有比较大的伤害，比如说会导致有三体综合征等，或者生育的小孩不健康，倒置小孩子流产或者发生生化妊娠，所以染色体异常是一个非常严重的疾病

染色体异常只能做第三代试管婴儿吗

第一代试管婴儿：用穿刺针将卵子取出后，在体外与精子结合，将受精后的胚胎移植到宫腔，避开了生理情况下精子与卵子在输卵管结合的过程，因此主要用于输卵管堵塞病例;

第二代试管婴儿：则针对男性少、弱、畸精子症患者，这些患者精子质量较差，往往很难自己钻进卵子完成受精过程，我们用一根显微穿刺针，将精子注射入卵子帮助其受精;

由上可知，第一代试管婴儿技术主要解决女方的问题，而第二代主要解决男方的少精、弱精或者畸形精子的问题，而第三代试管婴儿技术确实一、二代试管婴儿派生出来的，可以剔除有病变的胚胎，移植合格的胚胎。因此第三代试管婴儿的这道诊断工序，就杜绝了缺陷后代的出生，对染色体异常或其他遗传性疾病高危家庭而言，这一技术提供了后代安全的保障。