试管PGS染色体筛查5对和23对有什么区别？很多有遗传史的患者不知道PGS染色体筛查5对和23对的区别，下面给大家分析一下PGS染色体筛查选择。 目前已知的染色体病有上百种，大多数胎儿伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。有必要对不孕或者不良孕产史夫妇进行染色体检查，以预测生育染色体病后代的风险，那么我们就来说说PGS染色体筛查：5对和23对的区别： PGS(胚胎植入前遗传学筛查)是在胚胎植入子宫前，利用PGS技术对早期胚胎进行染色体数目和结构检测，通过比对来分析胚胎的染色体是否有异常。
夫妻双方年龄越大，发生染色体突变的概率就越高，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停育，被自然淘汰。80%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。 染色体异常包括：染色体数目的增加或减少和染色体某部分缺失、重复、倒位与易位等。 查5对和查23对有什么区别? 5对染色体筛查对象： 13号染色体(帕陶氏综合症) 18号染色体(爱德华综合症) 21号染色体(唐氏综合症) 性染色体X(红绿色盲、血友病、佝偻病等) 性染色体Y(克氏综合征) 适用于夫妻身体没有什么染色体问题，只能筛查常见人类5条染色体疾病。想选择性别的。 23对染色体筛查对象：人体23对全部染色体的形态和数目。 优点：保障胚胎的高质量，移植成功率高，怀孕生产成功率高。 缺点：对胚胎质量要求较高，有可能出现无健康胚胎移植的结果。 适用于不孕不育夫妇、反复性流产等、尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。
应该如何选择? 如果夫妻有一方是遗传疾病或染色体异常，那就需要选择筛查23对染色体。 如果患者比较年轻胚胎数量多也可以选择23对，可以提高胚胎着床率选择23对染色体筛查更为保险的选择。 打个比方：如果一个胚胎的第2对染色体有问题，经PGS查“5对”和“23对”后，结果提示为： 查23对：提示异常，不移植。 有很多人担心查23对会淘汰太多胚胎，其实这不必但心，因为淘汰的胚胎都是异常的，都是不能要的，宁可不生，也不能生个出生后有出生缺陷的孩子。及早发现遗传疾病可以采取积极有效的干预措施。 当然，医生也会尊重患者的选择，具体选择哪种需要根据您的身体情况来看，选择最适合自己的那套方案! 小贴士： 因此可以理解患者对查5对还是查23对的纠结，但是建议理智的看待这一问题。 好了，以上就是关于试管PGS染色体筛查5对和23对有什么区别？PGS染色体筛查选择的全部科普内容了，希望能帮助到您，祝您好孕！ |
