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男性天生不育症状有哪些?男性不育与遗传学因素分析

2021-1-5 18:02| 发布者: sn_rzz| 查看: 1014| 评论: 0 |来自:

很多夫妻在结婚后,一直没有做避孕措施,但是肚子却一直没有动静,有些夫妻经过检查之后可能发现男性精液中未发现精子的现象,那么这是不是遗传的呢?下面小编给大家讲一下男性天生不育症状有哪些?男性不育与遗传学 ...

很多夫妻在结婚后,一直没有做避孕措施,但是肚子却一直没有动静,有些夫妻经过检查之后可能发现男性精液中未发现精子的现象,那么这是不是遗传的呢?下面小编给大家讲一下男性天生不育症状有哪些?男性不育与遗传学因素分析。

在综合小刘的彩超结果后,我建议他继续完善染色体核型分析及Y染色体微缺失检查(也就是说男性不育和遗传也是有密切关系的),具体如何请听袁医生细细道来:

正常的男性染色体组成为22对常染色体加上XY性染色体。染色体异常以数目异常最多见,包括性染色体和常染色体的异常,整条常染体缺失则个体不能存活,一般都是短臂或长臂的一段丢失。(本文暂只论及染色体数目异常)

克氏综合征(Klinefelter’s syndrome)

克氏综合征及其变异(47,XXY ;46,XY/47,XXY 嵌合型)。其中核型为47,XXY占91%,成年男性克氏综合征患者睾丸小而硬,缺乏生殖细胞。表型可从正常男性化男子到具有雄激素缺乏特征,包括身材细长,皮肤细腻,胡须无或稀疏,喉结不突出,约有半数于青春期呈现女性化乳房、阴毛少,阴茎短小,性功能低下、无生育能力。

克氏综合征嵌合体(46,XY/47,XXY;48,XXXY;49,XXXXY;49,XXXYY),其类阉体型、乳房女性化和睾丸的病变都比核型XXY者轻,血清睾酮也可正常,极少数患者的精液中可见精子,有生育能力。相反,X数目越多,智力障碍越严重,而且常伴有其他躯干畸形和腭裂、隐睾、斜颈等。

治疗:补充雄激素改善男性性征和维持性功能,精液中有少量精子的Klinefelter综合征患者可采用单精子显微卵胞浆内注射助孕技术(ICSI前用FISH或流式细胞仪检测非整倍体精子)。

XX男性综合征(XX male syndrome)

本病的体征类似Klinefelter综合征(XXY):皮肤细白,阴毛稀少,内外生殖器为男性,至青春期呈现稍差的男性第二性征,阴茎较小。约1/3患者乳房女性化,一部分患者出现尿道下裂或隐睾,双侧睾丸小,身高低于Klinefelter综合征,平均身高为168.2±1.52厘米。一般无智力障碍及显著躯干畸形。

实验室检查:血清睾酮低,FSH和LH升高,尤其FSH升高明显。X染色质试验阳性,核型为46,XX。H-Y抗原阳性。精液中无精子。

XYY综合征(XYY syndrome)

本征染色体数为47,性染色体为XYY,常染色体正常的疾病。本病也可出现XYYY,XYYYY等核型,X染色质阴性。

主要表现为身材特别高,超过Klinefelter综合征,智力比较差,智商低于平均水平。

一般认为XYY综合征患者脾气暴躁,易激动,具有所谓抗社会性(易犯罪)。

患者可出现结节囊性痤疮和骨骼畸形,特别是尺桡骨骨性连接。

睾丸生精功能障碍,血睾酮含量正常,FSH与LH轻度上升。

XYY综合征也有一些变型,如XYYY、XYYYY及XY/XYYY等嵌合体,智力低下,并有轻度多发性躯干畸形。如患者精液异常,行辅助生殖技术助孕后,为了安全起见,还应该进行产前诊断。

混合性腺发育不全(mixed gonadal dysgenesis)

此类患者的核型一般是嵌合型45,XO/46,XY;由于遗传因素影响性腺发育的一组疾病。其外生殖器呈两性畸形。一侧为睾丸,另一侧为条索状性腺。

男性表型的患者多以尿道下裂或隐睾就诊,年龄稍大可表现雄激素不足或无精子症。

表现为男性者一个睾丸常位于腹腔,睾丸Leydig细胞无异常,但无生精细胞。

诊断:睾酮低、促性腺激素水平升高,其中FSH的升高较LH更明显。性腺活检有助于诊断,染色体核型分析多数为45,XO/46,XY;有时可以发现SRY基因的突变。性腺发生肿瘤及恶变率较高。

治疗:采用雄激素替代,性腺恶变应予以切除,生育只能应用辅助生殖技术。

Noonan综合征

本病发病率约在1:1 000-5 000。其临床表现与45,X核型的Turner综合征有相似之处。

临床表现:身材矮小但比例匀称(低于其遗传背景),常有轻度智能落后,偶伴感觉神经性听力缺陷,面容特征为:宽前额,眼距宽,单或双睑下垂,睑裂斜向下,内眦赘皮,口角向下,斜视,马鞍鼻,耳位置低,耳廓多皱襞且向后旋,后发际低,颈侧部皮肤松弛或形成翼扑,腭弓高,错牙咬合,悬雍垂分叉,偶见腭裂。

骨骼异常的表现:肘外翻,盾状胸,乳突间距宽,脊柱侧后凸。约有30%-50%患者有心脏缺陷,以右侧心脏畸形为特征,最常见的类型为肺动脉口狭窄、动脉导管未闭和主动脉口狭窄。一些患者常伴有听力和视力损害。性发育迟缓,阴茎较小,睾丸下降不全,睾丸容积较小,男子常有不育。

治疗:如青春期发育受影响可以激素替代+生长激素治疗。睾丸下降不全应尽早手术。心脏缺陷和听、视力问题予以及时相应的治疗。如要生育的话(病变未影响睾丸者),应接受相应的遗传检查和咨询。

好了,关于男性天生不育症状有哪些?男性不育与遗传学因素分析就到这里了,希望以上内容能够帮到大家,如果出现先天性不育症状的话,一定要及时去医院进行检查和治疗,以免耽误了病情,最后祝大家身体健康,生活愉快。


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