世卫将国药疫苗列入紧急使用清单 世卫公认安全、有效

周五，世界卫生组织通过了我国国药集团新冠疫苗的紧急使用许可，国药疫苗现已加入世卫新冠疫苗实施方案可收购的疫苗清单中。国药疫苗成为受世卫认可的安全、有用、质量保证的第六支新冠疫苗。科兴生物公司出产的新冠疫苗也在世卫的审理进程中，有望赶快通过。  

世卫组织在声明中指出，我国国药新冠疫苗易于储存的特征使其非常适用于资源匮乏的环境。它也是第一款带着疫苗瓶监测器的疫苗，疫苗瓶上的小标签会因疫苗受热而改动色彩，便于卫生工作者判别疫苗是否安全可用。国药集团疫苗储存条件为2至8摄氏度，现有疫苗冷链体系、乃至家用冰箱即可满足要求。相比之下，美国莫德纳疫苗储存温度为零下20摄氏度，辉瑞疫苗需要在零下70摄氏度的条件下存储。  

谭德塞标明，这是世卫组织认证的第六种安全有用的高质量疫苗，这将扩展“新冠肺炎疫苗实施方案”能够购买的疫苗规划，一起让各国有决计加快其批准进程，以便进口该疫苗并进行接种。  

国药集团我国生物依据老到的灭活疫苗研发技能途径以及先进的工艺及质量控制体系，98天完毕了新冠灭活疫苗的临床前研讨。在国内Ⅰ/Ⅱ临床试验获得超卓效果的基础上，国药集团我国生物新冠疫苗于2020年6月23日获得阿联酋卫生和预防部批准，全球首个建议Ⅲ期临床试验。  

这是世卫组织批准的首个我国新冠疫苗紧急使用认证，也是第一个获得世卫组织批准的非西方国家的新冠疫苗，为完毕我国新冠疫苗作为全球公共产品特别是在翻开我国家的可及性和可担负性又迈出了跨越性的一步。这也标志着国药集团我国生物新冠疫苗的质量、安全性、有用性、可及性等符合世卫组织相关规范要求，将在更大程度与更广大规划内，为全球抗击新冠肺炎疫情，构建人类卫生健康共同体，贡献更多中国力量。