nt检查看男女准确率高吗？

对于新手妈妈，关于NT检查存在着很多的疑虑。NT检查是孕期间必须要做的一项检查，它可以准确的反映出宝宝的发育情况，让各位孕妈妈对宝宝的情况更加清楚。小编今日来给你们科普NT检查方面的知识，解除各位孕妈心中的疑虑。

什么是NT：

nt检查也称为颈后透明带扫描，在胎儿后颈皮肤下积聚的液体可以通过超声波进行测量，医生会通过仪器详细的测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，如果颈后透明带厚度为3mm，胎儿可能会患有某种染色体疾病，或者是发育不良。

NT检查的时间

NT检查的时间是孕11周~13周+6天，因为14周开始，正常情况下NT便逐渐被淋巴系统吸收，变成“颈部褶皱”。而11周之前，NT还没有完全形成。

NT的标准值

一般来说，NT的数值低于3毫米，都表示胎儿正常。但是并不是越低越好，只要在参考范围内都是正常的。

做NT检查需要注意：

1、NT检查一定要在11周-13周+6天内进行。而11周之前，NT还没有完全形成。14周之后就形成褶皱，不存在了。所以需要做NT检查，一定要提前预约。

2、NT(颈后透明带扫描)检查是一种B超检查项目，不需要抽血检验，进食和饮水不会影响检查结果，因此在检查前不需要空腹。

NT检查怎么做：

nt检查就是做b超，通过b超进行早期染色体疾病等胎儿异常情况的筛查，在胎儿后颈皮肤下积聚的液体能用超声波进行测量，一般颈后透明带增厚的胎儿会出现唐氏儿。

孕妈在怀孕11-14周期间，如果胎宝宝的颈后透明层增厚就有可能是唐氏儿或者心脏发育不好，颈后透明层越厚，胎儿异常的概率越大，所以nt检查的目的是为了在怀孕期初期诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。

NT检查是实现优生优育必要的检查，如果NT值偏高意味着胎宝宝可能存在以下问题：

1、唐氏胎儿

NT检查是唐氏综合症的初步筛查。

2、先天性心脏病

先天性心脏病胎儿的颈项透明层会增厚。10-14周是胎儿心脏发育成熟的一个重要阶段。

如果胎儿心脏存在缺陷，加上此阶段胎盘外周阻力较高，心负荷加重，静脉压升高和淋巴回流不畅，会导致早期心衰和颈项透明层增厚。

3、其他结构性畸形

胎儿的主要器官在孕12周已开始基本发育，一些严重的胎儿畸形在孕十二周之前已开始发生。

因此，孕早期除了可以确定孕周，诊断死胎、异常妊娠、多胎妊娠，进行胎儿染色体异常的早期筛查与诊断之外，也具备进行严重结构畸形筛查的科学依据。

NT筛查没有什么特别准备的，不用空腹也不用憋尿，只是需要宝宝配合，一般建议做检查前多走动走动。有时候医生也会压压你的肚子，以便让宝宝翻身。

错过了NT检查怎么办?

如果孕妈错过了nt检查也没有多大关系和影响，孕妈还可以做唐氏筛查。

唐氏筛查顾名思义也是一种在胎儿时期筛查唐氏儿的一种方法，只不过它要抽取孕妈的血清，检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妈采血日期、体重、年龄等来计算出唐氏儿的危险系数。

唐氏筛查的最佳孕周是15-20周，也分9-13周的孕早期筛查，和14-21周的孕中期筛查。唐氏筛查现在基本都是免费的了。

孕妈们一定要按时产检，最好是医生让做的检查都要做。祝准妈妈所有检查都一次过。

nt值检查的数据到底多少才是正常的。每次孕妈妈去做各种孕期检查时，都会非常的担心害怕，看到数据的那一刻依然是心惊胆战的。怕最后的数值不在正常范围之内，害怕自己的宝宝发育状况有问题。那么关于nt值多少是正常的？今天来给大家详细的讲解一下!

说实话，很多时候家长们对于胎盘低的担心都过度了，刚开始孕周小，胎盘位置会相对低一点。随着孕周增加，胎盘会想对的上移一点。因为子宫增大了，子宫下段宫颈这段会拉长，所以，胎盘会相对上移的。胎盘多低算低，多高算高呢?原来的观点是胎盘下缘距离宫内口70毫米的时候才算正常的，目前我们逐渐与国际接轨，认为只要胎盘大于20毫米，宝宝预后就是不错的。

我们有什么办法解决胎盘低吗?

没有。

有的人认为卧床、倒控、少走路可以改善胎盘低的问题，但很遗憾，胎盘不会爬行。你想啊，如果胎盘一爬行，后面那么多血管，不是会大出血么?

胎盘主要是靠一个位置的相对上移，子宫增大，子宫下段相对拉长，所以它才离子宫内口相对远一些了，靠卧床之类的是自己找罪受，对宝宝没有任何好处，正常生活工作就行，不管胎盘多低，只是出血的时候要重视。

总之，其实不管胎盘多低多高，只要不出血就是王道。当然，如果位置更高，出血的可能性小。

NT厚了可能会预示着一些疾病：孩子染色体疾病、畸形、先天性心脏病、宝宝以后发生生长受限以及高血压的风险等等。

就算现在有了一代无创，有了二代无创，甚至无创plus，也不能取代NT的筛查。

NT的正常值参考，根据宝宝的头臀长和孕周不一样，参考指标也是不一样的：

总的来说，超过3.0可能是异常的。

NT厚了，一般建议用羊水穿刺来做基因芯片，进行全部的染色体检查，这个时候做无创就没有做穿刺那么好了。

另外，提醒大家，NT是不能够代替唐氏筛查和无创的，因为它们检测的内容不一样。

宝宝的排畸筛查，我们国内一般在20-24周进行，国外是在18-24周进行。

筛查的准确率在65%-70%，没有大家想象的那么高，也达不到那么高的要求。

根据国内产前超声指南，几个重要的产前超声包括：

11-13周后6天的NT;

20-24周的大排畸;

28-34周的胎儿生长发育情况;

关于大排畸，我们筛查的是包括宝宝的脑袋、脊柱、嘴唇面部、四维彩超。

现在的技术比以前好太多，很多东西都可以筛查到，当然也还是有筛查不到的例如宝宝的手指脚趾多一个少一个，宝宝多个小耳朵，唇腭裂，小的缺损，心脏还有脑补的缺损，没有大家想的准确率那么高。

但是大家也不用过于担心，指南上规定的6大畸形如果没有筛查出来是不允许的，医院是有责任的。

超声上的羊水数字有两种，有的是单纯的单伸象限的最大深度(即羊水深度)，有的是四个象限的总和(即羊水指数)。一般羊水深度在30-80mm，羊水指数在80-250mm，算是比较正常的羊水量。

整个孕期羊水的变化是这样的，纵坐标是羊水量，横坐标是孕周，随着孕周的变化羊水量是不同的。

医生测羊水的时候，要避开宝宝的脐带和肢体，所以和宝宝的体位也有一定关系的，如果医生和妈妈说羊水不正常，那就不要太纠结。

脐血流也就是S/D值的区间，参考范围如下：

脐血流在20周之后可以到4、5、6，并不是说一定是小于3，孕周越大脐血流值越低，只要在正常范围，稍微高一点少一点问题不大，不要太担心。

我们更要关注孕晚期脐血流缺失和倒置时候的问题，还有大脑中动脉血流值，这个时候需要结合小宝宝的整体状态.

例如，宝宝生长有没有偏小，羊水有没有过少，宝宝的生长速度怎么样，妈妈有没有其他的高危因素比如高血压，糖尿病之类的，医生会根据这些情况要综合判断这个孩子为什么会这样。

脐血流的正常值是在很长范围的，有些东西是要综合考量的，参考值、化验以及B超都有局限性的。

如果你的数值是属于正常的范围之类，那就恭喜你了，宝宝的生长发育很健康。如果不在正常的范围值内，那么各位孕妈就应该注意了，多听听医生的建议。

有些孕妈妈去医院做了NT，结果显示NT值偏高，这样的状况可把全家都急死了，NT值偏高应该怎么办呢?是不是就代表这胎儿的发育状况非常差？

先来说说NT是啥?

NT是通过B超检测胎宝颈后透明层的厚度来评估胎宝患唐氏综合征的患病几率的一种孕期检测方法。当检查结果小于2.5mm时，医生会判断为正常，如果nt值大于或者等于2.5mm，就会被判断为颈项透明层增厚。胎宝的颈项透明层越厚，说明胎宝异常的可能性越大，也就是说，胎宝的畸形率和颈项透明层数值的大小成正比。

NT主要在11--13周检查。因为11周之前，胎宝还太小，我国目前的科技手段达不到，14周以后透明层的液体会被发育好的淋巴细胞吸收，从而导致检测结果不准。所以，NT检查在14周之后检测是没有意义的。

胎宝的颈项透明层增厚，说明胎宝有可能存在这几种可能：

1、唐氏综合征NT是唐筛结果评估的重要依据，事实证明，75%的唐氏儿是通过NT预先检测到的。

2、先天性心脏病大多数先天性心脏病胎宝的颈项透明层都会增厚。

3、其他结构性畸形因为在12周之前，胎宝的大多数器官都已经发育完成，所以，NT可以作为孕早期畸形排查的重要依据。

如果NT值偏高该怎么办?

如果经过反复检查，NT值确实偏高，那么孕妈就可以去做无创DNA或者是羊水穿刺，来排除胎宝畸形。

有人要问了，NT和唐筛不都是筛查胎宝是否是唐氏儿的吗?是的，但是唐筛是在孕15--20周通过抽取孕妈的血清检查来排查胎宝畸形概率，而NT是通过B超检查，检查手段不同，有时候也需要这两项联合检查。

NT作为胎宝孕早期的一次重要排畸检查，非常重要，有必要提醒孕妈做NT的注意事项了：

1、因为不是抽血，所以孕妈不用空腹。吃饭喝水都不影响结果。

2、因为此项检查需要胎宝正侧位面对镜头，所以胎宝有时候不配合，就需要孕妈起来走动走动。

3、检查过程大约20-30分钟，孕妈不要紧张，多抚摸胎宝和胎宝聊天交流。

4、建议孕妈在13周之前检查，因为如果需要复查，那么不至于因为过了最佳期而导致结果失去意义。

NT检查数值偏高，不用太过担心。4个不用担心的理由：

1、大多数孕妈的NT检查只是“一过性”检查，可以理解为“发生于极短时间内，并很快恢复正常”，所以孕妈只有11--14周检查NT才有效，过早或者过晚都没有意义。对于这样的检查结果异常，孕妈不用太担心。

2、NT检查结论不是“是”或者“否”，而只是风险或者说是概率。一般来说，概率的高低和NT厚度增加的数据成正比。

3、NT检查结果不是金指标。这个结果可以作为唐筛评估的依据，但是不能依赖。它只是提醒医生和孕妈，可能需要更准确的检查方法!

4、NT增厚不等于胎儿一定有问题，胎儿有问题不等于NT一定增厚。

我想这些理由可能缓解一下宁宁的焦虑和不安吧。

并且我给宁宁提出了我的建议：可以现在马上去做无创dna，或者等到16周的时候去做羊水穿刺。

目前，我国医疗机构都是用芯片技术来检查羊水穿刺后的样本，可以精确地查出胎儿的染色体是否存在异常。羊水穿刺(或脐血穿刺)的结果是板上钉钉的结果，不会存疑。

宁宁说为了胎宝的安全，等一个月之后去做羊水穿刺，求一个心安。

导致胎宝异常的风险有很多，各种检查能杜绝大多数，但是，孕妈在孕期还是要十分小心，因为外界的风险依旧存在!

各位孕妈，祝你们一次性通过检查!加油!来接好运咯!