遗传疾病检查

为什么要做孕前遗传病检查

有些疾病是可以遗传的,这种疾病可通过基因从父母传递至婴儿.

如果某种疾病在家族中遗传,某些家族成员就会受到影响,而另外一些成员则没有症状,但可能成为携带者,他们可以将这种疾病遗传给下一代.如果觉得家族中有可能带有一种严重的遗传疾病,或者自己满足“遗传疾病风险固素表”中所列的遗传疾病风险因素条件,我建议大家与医生见面以找到可能的遗传疾病模式.

夫妇双方如果去做一些化验,往往有助于他们决定是否准备生孩子.某些疾病往往只在一种性别的人类中遗传,而且现代科技已经具备了有合理安全水平的技术.

更常见的情形是,很多夫妇可以利用掌握的信息商量哪些事情可以发生.最好是在事先便掌握某种选择的可能性,而不要等到事发过后再去因为孩子遗传了某种可怕疾病而感到震惊.

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哪些人必须要进行孕前遗传病检查

未准爸爸妈妈们,是否有做好怀孕前的准备呢?孕前检查对优生优育的重要性,是很多未准爸妈都了解的.那么,你知道孕期遗传病检查的重要性吗?

1.已生育过一个有遗传病或先天畸形患儿的夫妇.

2.夫妇双方或一方,或亲属是遗传病患者或有遗传病家族史.

3.夫妇双方或一方可能是遗传病基因携带者.

4.夫妇双方或一方可能有染色体结构或功能异常.

5.夫妇或家族中有不明原因的不育史、不孕史、习惯流产史、原发性闭经、早产史、死胎史.

6.夫妇或家族中有性腺或性器官发育异常、不明原因的智力低下患者、行为发育异常患者.

7.近亲结婚的夫妇.

8.高龄夫妇.35岁以上高龄女性及45岁以上高龄男性.

9.一方或双方接触有害毒物作业的夫妇,包括生物、物理、化学、药物、农药等.

为了将来孩子的健康,未准爸妈别忘了遗传病检查哦!

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遗传疾病检查的项目

根据所涉及遗传物质的改变程序,可将遗传病分为三大类:

其一是染色体病或染色体综合征

遗传物质的改变在染色体水平上可见,表现为数目或结构上的改变.由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通常很严重,累及多器官、多系统的畸变和功能改变.

其二是单基因病

目前已经发现5余种单基因病,主要是由单个基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致.所谓显性基因是指等位基因中(一对染色体上相同座位上的基因)只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因.隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因.

第三是多基因病

顾名思义,这类疾病涉及多个基因起作用,与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系,每个基因只有微效累加的作用,因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同,其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同,如唇裂就有轻有重,有些人同时还伴有腭裂.值得注意的是多基因病除与遗传有关外,环境因素影响也相当大,故又称多因子病.很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、高血压、先心病、癫痫等均为多基因病.

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我国目前能提供专项检查的遗传性疾病有哪些?

目前能提供专项检查的遗传性疾病:地中海贫血、杜氏进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、脊髓性肌萎缩、脆性X综合征、溶酶体贮积症、性别发育异常、家族性高胆固醇血症等严重致残致死性疾病.

感染性疾病有:可能引起胎儿感染的传染病、性传播疾病(单纯疱疹病毒、梅毒螺旋体、艾滋病等)、致畸病原体(弓形体、风疹病毒、巨细胞病毒)等.

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遗传疾病检查时要注意哪些问题

对于大量无法根治的遗传病,应当采取积极措施,重点是预防遗传病的发生.而遗传病的预防,主要通过人为的方法降低或杜绝遗传病的发生和传播.应加强遗传咨询,普及有关遗传病的知识,采取预防措施,检出致病基因的携带者,从而避免或减少遗传病儿的出生.

避免近亲结婚:中国自古就有亲上加亲的说法,但这样做只会增加病发率.近亲婚配所生的子女智力比非近亲子女差得很多,而且发病率很高.

避免高龄生育:生育年龄最好不要超过35岁,因为高龄产妇的细胞老化,易受外界病毒感染,受精后形成的个体易产生染色体病.

遗传咨询:高龄产妇、有遗传病家族史、夫妻一方是染色体畸变的携带者、有生育畸形儿史、有多次流产史、有接触放射性元素史的夫妻,在决定怀孕前应找医生咨询.

专家根据大量遗传咨询中人们提出的问题作了归纳,大致分为以下几种类型:

1、婚前咨询

男女双方或一方,或亲属中有遗传病患者的困扰.担心婚后是否会出生同样遗传病患儿;男女双方有一定亲属关系,咨询他们能否结婚,如果结婚后后果是否很严重;双方中一方患有某种疾病,但不知是否遗传病,可否结婚,传给后代的机会如何?医生会对此作出明确的诊断,可就在发风险作出估计,并且告知产前诊断的可能性.

2、生育咨询

生育咨询是已婚的男女在孕期或孕后进行的咨询.包括:夫妻双方之一或亲属中有某种遗传病患者,则他们生育该病患儿的机会有多大,可否预防;曾经生育过智能低下或残疾儿,或患儿因病早亡,再生育是否会出现同样的情况;女方是习惯性流产者,是否可以再生育,如何防止;妇女在孕期患过病、服过某些药物、接触过化学毒物或在有放射线污染的岗位上工作过,是否会影响胎儿;

3、一般咨询

一般咨询是针对遗传学中的一般问题进行咨询.例如:本人或者亲属所患的疾病是否遗传病;性别畸形能否结婚?能否生育等.

4、行政部门咨询

卫生行政部门或计划生育部门在制定有关优生政策时长征询从事医学遗传工作者的意见,例如:对某些优生法规、条例的制订是否合理;某地区常见遗传病的控制有何对策;某些遗传病的调查应该如何进行等.中止妊娠:如果你已经怀孕,经过检查发现有严重疾病时,尽快中止妊娠.

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遗传疾病检查对宝宝的意义

 对于遗传病,人们直认为那是命中注定”的不治之症”,事实上,随着人类对遗传病的研究逐步深入,对某些遗传病,人们已经破译其遗传密码”,采取科学方法进行干预,可以帮助生育健康聪明的宝宝.对于已有症状的遗传病患者,可以通过饮食、药物、手术和基因疗法来达到改善或治愈的目的.

1、在源头避免悲剧的发生

遗传病并非都是在出生时就能表现出来的.有的在儿童时期,有的在青少年期甚至成年后才逐渐显出症状和体征.如能在症状出现前就做出诊断,可以控制一些遗传病的发生.因此,孩子出生后,父母发现异常,特别出现智力发育障碍,应及时就医.

2、饮食治疗遗传病

某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的,从而收到治疗效果.如苯丙酮尿症可出现患儿智力低下或成为白痴.但是如果早期诊断准确,在患儿出生后3个月内,给患儿低苯丙氨酸饮食,如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等,则可促使婴儿正常生长发育.

3、药物治疗遗传病

药物在遗传病的治疗中往往起定的辅助作用,可以改善患者的病情,减少痛苦.如先天性甲状腺功能低下则可以通过给予适量的甲状腺素片并定期监测,即可保证患儿的正常生长发育.

4、手术治疗遗传病

手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法.如对于多指、兔唇及外生殖器畸形等,可通过手术矫治.

5、基因疗法治疗遗传病

基因疗法治疗遗传病是一种根本的和有希望的方法.即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因,以达到治疗目的.此种治疗方法,目前还处在研究和探索阶段.

很多遗传病并没有家庭史,家里也未出现遗传病人,但并不能就此肯定不会生出患有遗传病的宝宝.因此,在孕前把好遗传病的检查关治疗关,对于生育一个聪明健康的宝宝,将遗传缺陷防范于未燃是极为重要的.

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