【10号染色体异常】揭晓10号染色体异常出现的相关疾病

人类通常在每个细胞中有46条染色体，分为23对。10号染色体的两个拷贝，一个从每个亲本遗传的拷贝，形成一对。10号染色体跨越超过1.35亿个DNA构建块(碱基对)，占细胞总DNA的4%至4.5%。识别每条染色体上的基因是遗传研究的一个活跃领域。由于研究人员使用不同的方法来预测每条染色体上的基因数量，因此估计的基因数量会有所不同。10号染色体可能包含700到800个基因，这些基因提供制造蛋白质的说明。这些蛋白质在体内发挥着各种不同的作用。

揭晓10号染色体异常出现的相关疾病

1、癌症

10号染色体的数量和结构的变化与几种类型的癌症相关。例如，在称为神经胶质瘤的脑肿瘤中经常发现10号染色体的全部或部分丢失，特别是在侵袭性，快速生长的神经胶质瘤中。癌症肿瘤与10号染色体丢失的关联表明该染色体上的一些基因在控制细胞的生长和分裂中起关键作用。如果没有这些基因，细胞就会生长和分裂太快或以不受控制的方式分裂，从而导致癌症。研究人员正在努力确定10号染色体上可能参与胶质瘤发生和发展的特定基因。

10号染色体和11之间的遗传物质的复杂重排(易位)与称为白血病的几种类型的血癌相关。这种染色体异常仅在癌细胞中发现。它将来自11号染色体(KMT2A基因，以前称为MLL)的特定基因的一部分与10号染色体(MLLT10基因)的另一个基因的一部分融合在一起。由该融合基因产生的异常蛋白质使细胞在没有控制或有序的情况下分裂，导致癌症的发展。

10号染色体的数量或结构的其他变化可以具有多种效果。智力残疾，延迟生长和发育，独特的面部特征和心脏缺陷是常见的特征。