粘多糖携带者可以做试管吗？第三代试管婴儿可以筛掉甲状腺癌吗？

正常情况下来说，粘多糖携带者是可以做试管婴儿技术的，这个技术可以有效的筛掉异常的胚胎，选择正常的胚胎放置在女性的子宫腔内，能更大程度的避免孩子出现粘多糖疾病。

可能很多人对第三代试管婴儿技术都不是很了解，其实第三代试管婴儿技术是通过携带者的胚胎鉴别，挑选出完全正常的胚胎进行移植，可以避免后代遗传相同的染色体结构异常，而面临着相似的生育问题。所以，从理论上来讲，三代试管婴儿技术似乎会更加完美，也很容易获得医生和患者们的追捧。

其实，第三代试管婴儿技术就是为这类夫妇提供了另外一种选择，可以在胚胎植入到子宫前，对胚胎进行相关的遗传检测，选择正常的染色体或者“平衡”的胚胎植入到女性体内，避免复发性流产的风险出现。通常情况下，PGT是不能区别胚胎染色体是否完全都正常的，还是“平衡”的携带者，只能把“不平衡”的胚胎剔除掉，然后选择正常的。

说到这里，就有人有疑问了，那为什么我们不通过PGT把所有平衡或不平衡的携带者胚胎都筛掉呢?这主要是因为胚胎染色体的检查技术十分复杂，和我们抽血检测染色体核型分析完全是不同的。因为胚胎单个细胞的检测只有单个基因，极其微量，通常是需要进行特殊检测方法才可以的。

目前医学上大多数都是采用全基因组扩增后的高通量分子遗传检测手段，来评估胚胎染色体是否“平衡”，不过这种方法只能鉴别染色体是否存在缺失或重复，而不能像核型分析那样可以更加直观的观察到染色体易位等结构异常。

看了上面的内容，相信大家对“粘多糖携带者可以做试管吗，三代试管能筛掉吗”这个问题也有了一定的了解。粘多糖携带者是可以做试管婴儿技术的，可以更大程度的避免异常胚胎进入子宫腔内，防止胎儿被父母遗传粘多糖病症。

如果癌细胞能通过第三代试管筛查掉该多好啊?事实如此吗?癌症的遗传现象是由染色体畸变造成的。正常人体每个细胞有46条染色体，各种致癌因子可以引起染色体畸变，使得染色体在数目和形态上均与正常细胞不同，这种染色体的畸变有时会遗传给后代，使其下一代具有患癌的可能性。

癌症的发生决定于内因和外因，癌症体质只是具备了某种内因，如果再加上外界致癌因素，如放射线、吸烟等的作用，癌症才会发生。至于三代试管婴儿能不能筛掉癌症，还是要看家族遗传的具体癌症种类，一般在做试管婴儿前详细咨询医生，将家族病史和试管婴儿医生具体说一下，医生会给出详细的解答的。

如今第三代试管婴儿可以筛查的疾病包括染色体异常、单基因缺陷或性连环性疾病等，比如13号染色体(帕韬综合征)、16号染色体(多囊肾病)、18号染色体(爱德华综合征)、21号染色体(唐氏综合征)、22号染色体(慢性骨髓细胞瘤)、X染色体(特纳氏综合征)、Y染色体(急性髓系白血病)等相关的疾病。

以上内容就是关于“第三代试管婴儿可以筛掉甲状腺癌吗”的介绍，甲状腺癌的发生与生活环境和生活习惯有较大的关系，目前第三代试管婴儿对筛查甲状腺癌的意义不大，平时生活中养成良好的生活饮食习惯，定期做体检，才能够有效的预防疾病的发生。

目前，第三代试管婴儿技术可检测到上百种遗传疾病，包括地中海贫血、血友病、先天白内障等常见遗传疾病；

第三代试管婴儿通过PGD/PGS技术，能筛选出有遗传异常和缺陷的胚胎，然后移植健康胚胎，最后生下健康的宝宝；

如果夫妻双方或其中一方患有地贫a，可通过第三代试管婴儿技术避免将地贫a遗传给下一代；

地中海贫血是一种常染色体单基因隐性遗传疾病。理论上，轻型的地贫a不会影响宝宝的正常发育。只有两条染色体单体上都携带同种地贫基因才会出现重度地贫。而第三代试管婴儿可有效避免重型地贫胎儿。

，从以上可以看出，第三代试管婴儿可以通过PGD技术筛选出有地贫基因的胚胎，但需要注意的是，第三代试管婴儿技术主要是为了防止严重地中海贫血患儿或有血红蛋白疾病儿童的出生，可以在一定程度上避免重度地贫，但不能完全避免，需要做好心理准备。

目前国内可开展辅助生殖技术的医疗机构排名不按试管成功率、费用等做参考标准，只以省级行政区划和准入时间排序，截止2021年初经批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构共计536家，主要集中在北京、上海、江苏、广东等省市，全国排名前十的不孕不育生殖医疗机构大部分都是三甲医院。