试管PGS和PGD基因筛查还能用吗？第三代试管婴儿基因筛查技术如何？

胚胎没过三代试管PGS和PGD基因筛查，是不能使用胚胎的。一般通过第三代试管婴儿的PGS筛查技术，可以得到三种胚胎：正常胚胎、异常胚胎、马赛克胚胎（一部分正常、一部分不正常）。如果所有培植的胚胎，送去做三代试管PGS和PGD基因筛查，都没有检测到正常胚胎，只有异常胚胎和马赛克胚胎的话，是不建议移植使用的，因为就算是移植成功了，胎儿也会有生化流掉的风险。

第三代试管婴儿PGD是在胚胎移植前，诊断单基因缺陷引发的疾病，而PGS是在胚胎移植前，全面筛查胚胎23对染色体的结构和数目。PGS与PGD采用的是相同的技术手段，又称“PGD非整倍体筛查”，他们相辅相成，目的都是选择不含致病基因、发育良好的胚胎，提高IVF成功率，最终得到健康宝宝的技术。一般不是所有人三代试管PGS和PGD基因筛查都能一次性通过，得到高质量胚胎的，如果胚胎没过可能是基因存在缺陷，这时这些没有通过胚胎是不能使用的，否则可能出现流产、胎儿畸形等情况。

鱼鳞病要想生育健康宝宝，可先通过基因检测技术来查找到致病基因，这样就能知道所患疾病遗传给后代的情况，如果子女有患病概率，可通过产前诊断技术或三代试管技术来避免同样患病儿的出生。

鱼鳞病患者做试管婴儿也可以生健康宝宝

大多数遗传病由于遗传物质发生了改变，很难治疗，但是遗传病并不可怕，因为遗传病可防、可控。可通过产前诊断或PGD技术避免严重遗传病患儿的出生，减轻家庭和社会的负担。

Tips:

目前进行性肌营养不良、血友病、耳聋、脊肌萎缩症、遗传性球形红细胞增多症、X-连锁鱼鳞病、先天性肾上腺皮质增生症、眼脑肾综合征、地中海贫血等遗传病患者，都可以通过遗传学病因诊断与产前诊断获得健康的宝宝。

虽然说现在已经明确了三代试管婴儿是可以筛查遗传疾病的，但究竟能查出什么病就有很多朋友不太清楚了。

全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达300多种。比如比较常见的血球蛋白血病、白化病―耳聋综合征、遗传性贫血症、先天性白内障、色盲、血友病、先天性角化不良、慢性肉芽肿病、毛囊角化病、智力迟缓、肌营养不良、先天性静止夜盲症、痉挛性麻痹、睾丸女性化综合征、遗传性血小板减少症等等。

国内可开展辅助生殖技术的医疗机构排名不按试管成功率、费用等做参考标准，只以省级行政区划和准入时间排序，截止2021年初经批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构共计536家，主要集中在北京、上海、江苏、广东等省市。

文章来源生育帮