基因杂合缺失可以做试管吗？为什么女性做完试管移植突然变老了

因为不孕不育的人数逐年上升，导致借助辅助生殖技术怀孕生子的人也越来越多。但是针对于不同的不孕不育症状，选择的具体技术也会有所不同。那么基因杂合缺失可以做试管吗？下面就来为大家解答。

基因杂合缺失是什么意思?

其实杂合性缺失就是染色体异常的一种，基因杂合缺失其实就是指在一对同源染色体上的相同基因座位的两个等位基因中的一个，或者是其中有一部分核苷酸片段发生缺失，而与之配对的染色体上仍然存在的情况。

根据这个基因的特点，表现出来的形状完全不同，如果这个缺失基因是隐性基因，杂合子或杂合性缺失会表现出来缺失，因为未缺失的另一个等位基因不论是显性还是隐性都不会因为缺失的隐性等位基因而最终使性状改变。

如果这个基因是显性基因，那么这种缺失可能表现出来，也可能不表现出来，这取决于另一等位基因是显性还是隐性。

基因杂合缺失可以做试管吗？

基因杂合缺失是可以做试管的，建议通过第三代试管婴儿技术进行遗传学筛查，进行胚胎移植前的遗传学诊断，选择优质没有染色体缺陷的胚胎移植给女性，避免胎儿出现染色体异常的情况，实现优生优育。

染色体是遗传物质DNA的主要载体，每一对的染色体在细胞进行减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中脱离的染色体可以进行自由组合。但是有时候，染色体会出在分裂时出现异常，染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。这类人很有可能将染色体异常遗传给下一代，导致下一代患病，而第三代试管婴儿对于染色体异常的情况可以通过独有的基因检测技术进行筛查，目前已知的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。这对于染色体异常的夫妻来说，无疑是带来了一大福音，可以大大减少后代的患病率，达到优生优育的目的。

染色体异常的原因

父母遗传

染色体异常与遗传有很大的因素，若是父母之间有一方的染色体存在异常，则生育的胎儿出现染色体异常的几率也会很高。

辐射

长期处于辐射环境的人，会更容易出现染色体异常的风险。若是生活和工作的环境中存在较大的辐射，也同样会导致染色体出现异常，还会增加后代出现染色体异常的风险。

化学物质

在日常生活或工作中经常接触各种各样的化学物质的人，因为这些对人体有害的物质会通过饮食、呼吸等途径进入到人体，从而引发染色体畸变。

环境污染

长期处于工业污染、食物污染、电磁波污染、水源污染等环境中，对人体也会造成危害。严重的话，就会导致染色体发生变化，导致身体出现异常。

总结：基因杂合缺失可以做试管吗？其实基因杂合缺失就是染色体异常，这种情况下是可以通过第三代试管婴儿技术筛选健康胚胎移植到女性子宫体内的，这样就可以达成优生优育的目的。

女性做试管婴儿并不会加速衰老，而有部分女性感觉自己突然衰老了，一般都是心理作用，在试管婴儿中，女性需要进行促排卵，会掏空女性的卵巢储备然后突然衰老，其实不是的，女性体内的基础卵泡数量是会随着年龄的增长而有所下降的，而促排药物的作用及时使得这些卵泡同时发育，以此来获取到更多的卵子，但并不会加速卵泡的小时也不会导致卵巢的储备功能下降，因此做试管婴儿并不会导致女性加速衰老。

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试管婴儿是每位有生育计划的不孕女性患者都需要经历的，但目前网络上有很多人说试管婴儿会导致女性突然衰老或者是会加速女性的衰老，而我们接下来就针对这个情况来进行一个详细的了解。

试管婴儿对于女性的卵巢和子宫有一定的刺激性，因使用的促排药物对卵巢内部的卵泡产生刺激作用，并且取卵手术是会进行穿刺，对于卵巢和子宫也有一定的刺激，很多人就会认为促排以及穿刺等步骤会使得女性的卵巢或子宫受损，从而加速女性的衰老情况；

但并不是，女性的衰老与自身的内分泌以及激素水平相关，只有出现某一激素下降的特别厉害或者长期处于激素水平不平衡的状态，才会加速女性的衰老，以雌激素为例，女性在出现雌激素急速下降的时候，首先可能会出现的就是更年期综合征，然后就是身材走样，骨质疏松以及心脑血管疾病等都会上门；

而在试管婴儿中，女性的身体因为促排和取卵等，对于激素水平有一定的影响，但影响并不大，是可以通过自身调节以及药物调节来达到平衡的状态，而胚胎移植着床的首要条件就是激素水平平衡以及子宫内膜厚度合格等，因此试管婴儿不会加速女性衰老。

用三代试管婴儿PGS技术筛查胚胎之后，就不会在出现基因突变了。三代试管婴儿PGS技术主要是在胚胎移植前，对其基因进行检测，查看胚胎的基因以及染色体是否存在异常，然后筛查出健康的胚胎来进行移植，做到优生优育，使有家族遗传病或是夫妻一方有基因缺陷的不孕不育家庭，生出健康的宝宝。因此，用三代试管婴儿PGS技术筛查胚胎之后，并不会再出现基因突变。

基因突变，即基因组DNA分子发生的突然的、可以遗传的变异现象。而三代试管婴儿中的PGS技术，会在胚胎植入前对其进行遗传学筛查，利用PGS技术对胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。因此，用三代试管婴儿PGS技术筛查胚胎之后，就不会再出现胚胎基因突变的情况了。