什么是染色体异常？ 一个人正常的体细胞染色体数目为23对，还会有一定的形态和结构，在任何细胞中都有可能会发生染色色体异常的现象，可能表现为染色体数目异常或者是结构异常，染色体在形态结构或者是数量上的异常被称作染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。 染色体结构异常包括缺失、增加、易位等。医学上称为染色体缺失、插入、重复、倒位、易位等。 染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。所以一般的染色体异常的人与正常人外表没有变化，但是对下一代的繁衍，以及对疾病产生有影响。导致染色体异常的因素有哪些？ 1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。长期暴露辐射环境、辐射X射线照射会导致染色体异常。 2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。 3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。 4、母龄效应：随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。 5、遗传因素：父或母传递而来，即由遗传而来。 6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。