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长qt综合症怎么治疗?qt综合症是什么病?

2020-10-16 09:02| 发布者: sn_yls| 查看: 494| 评论: 0 |来自:

长qt综合症怎么治疗?qt综合症是什么病?长qt综合症以年轻人常见,常在剧烈运动、过度劳累、突然惊吓甚至睡眠的情况下发生晕厥,猝死等现象。由于很多患者在平日无明显症状表现,仅在特殊情况下出现难以扭转的不良后果 ...

长qt综合症怎么治疗?qt综合症是什么病?长qt综合症以年轻人常见,常在剧烈运动、过度劳累、突然惊吓甚至睡眠的情况下发生晕厥,猝死等现象。由于很多患者在平日无明显症状表现,仅在特殊情况下出现难以扭转的不良后果,因而让不少人受到疾病悄无声息的危害。究竟长qt综合症怎么治疗?下面就由小编为大家进行讲解。

长qt综合症是什么病

相信很多人都不知道在疾病库中还有长qt综合症这样的一种疾病。临床上,长qt综合症是指心电图上QT间期延长、T波和(或)U波异常、心动过缓、心动过(TdP),为表现的一种疾病,以恶性室性心律失常、晕厥、猝死为主要特征。

长qt综合症主要由药物、电解质紊乱、心肌病、遗传性或非遗传性基因突变导致。所以在进行治疗时要根据具体病理机制进行科学针对性治疗。临床上治疗方法主要分为药物治疗、手术治疗,同时进行一些生活干预等。

长qt综合症怎么治疗

长qt综合症怎么治疗

1、β受体阻滞剂:简单来讲就是药物治疗,是预防性治疗的基础。临床上主要有普萘洛尔,具体用量为2~3 mg/kg?d起始,逐渐达到最大剂量,使最快心率维持在130 bpm或以下。有喜网提醒:任何药物的使用请一定遵循医嘱,切勿滥用。

2、植入式心脏复律除颤器:主要针对上述治疗方法无效或心脏骤停患者。

3、左心交感神经切除术:如果采用上述两种治疗方法期间发生心脏事件,则可以利用此方法。术后6个月QTc是否大于500 ms是衡量患者术后危险高低的重要指标。

4、永久性心脏起搏器:单独起搏器不能作为唯一的治疗措施。而联合应用β受体阻滞剂能够使QT间期在正常范围内。

5、生活干预:去除病因如一切能延长QT间期的药物—圭尼丁、胺碘酮等。避免电解质紊乱,像是腹泻、呕吐、饮食失衡等。另外,患者不应参加竞技性或据烈性运动,减少诱因才能够降低长qt综合症的发作。

长qt综合症怎么治疗?任何治疗都建立在全面检查之上,所以患者务必要积极配合医生进行心电图、基因监测分型等诊断。只有这样才能够选择适用的治疗方法,避免诊疗走弯路。如果对长qt综合症还有不清楚的方面,可以到正规医院咨询医生。最后,有喜网祝愿广大患者都能够早日远离疾病伤害。

长qt综合症(LQTS)是一种易合并尖端扭转性室速、室颤等恶性心律失常,导致心源性猝死的疾病。因LQTS具有遗传性,不免让患者担心日常是否能怀孕?遗传给后代的几率大不大?那么,究竟长qt综合症患者可以怀孕吗?接下来,就有小编为大家解答吧。

怀孕是夫妻两人的事情,想要实现优生优育,就需要双方身体健康。如果育龄女性/男性被诊断为长qt综合症,那么怀孕就会面临诸多问题。但是就单纯是否可以怀孕一事,答案是可以怀孕。

长qt综合症患者可以怀孕吗

长qt综合症如何优生优育

1、长qt综合症患者务必做好产前检查。

2、医疗专业人士与患者及其家属充分沟通具体穿刺风险。

3、通过羊膜穿刺术(孕15~18周)或绒毛膜绒毛取样(孕10~12周),从胎儿细胞中提取DNA进行分析,以检测胎儿是否携带基因突变。

4、如果进行试管婴儿,那么在胚胎置入前,对试管婴儿进行检测。

长qt综合症患者产后注意事项

长qt综合症患者怀孕本就是一件较普通人更加辛苦的过程,且无论是怀孕妊娠还是分娩,都会增加心脏事件的发生率。所以产前除了要及时做好相应检查护理外,产后也需要多休息,保持室内安静。新生儿时常哭闹,建议与产妇分房睡,以免半夜突然啼哭而令长qt综合症产妇受到惊吓而诱发晕厥、抽搐甚至猝死等不良心脏事件。

对于母乳喂养的新生儿来讲,有喜网建议尽量选择白天的时间进行母乳喂养,以确保产妇晚上有个充足的睡眠休息时间,降低不良心脏事件的发生。同时,家人一定要给予产妇更多的关心,保持情绪舒畅,避免紧张、不安等不良情绪。

长qt综合症患者可以 怀孕吗?答案是可以怀孕。但是长qt综合症具有遗传倾向,后代遗传该疾病的概率高。并且怀孕过程中会极大的增加不良心脏事件的发生,所以一般是不建议患者怀孕。如果认为孕育后代是一生中不可缺少的部分,那么备孕、孕期、产后一定要做好相关检查、护理,一切以健康为重,不可强求。如果还有不清楚的方面,建议到正规医院咨询医生,听听他们的建议。

长qt综合症的病因有哪些?长qt综合症患者可终生无症状,也有的患者因突发性因素而晕厥、猝死等。所以对待该疾病一定不能掉以轻心,找准病因进行科学有效治疗,避免健康与生命时刻笼罩在死亡的阴影下。那么,长qt综合症的病因有哪些?下面就为大家进行详细介绍。

长QT综合症是一种具有遗传性的疾病,病因较多,主要分为先天性和获得性。但是任何一种长qt综合症都可引起心跳加快、晕厥和有时导致死亡,死亡病例最为常见的是发生在应激期。

长qt综合症的病因有哪些

长qt综合症的病因有哪些

先天性长QT 综合症主要是有调控心室肌细胞膜复极化离子通道基因突变。主要分为三种类型:LQT1、LQT2、LQT3。

先天性长QT 综合症基本特征为心肌细胞复极化异常,心电图上表现为QT间期延长,有时伴T波改变(切迹或双向和T 波不断变化)和明显的U 波。临床上易致各种室性心律失常,尤其是尖端扭转性室速。晕厥和猝死,有家族遗传倾向,属常染色体遗传性疾病。

获得性长qt综合症形成的原因多与药物影响、电解质代谢紊乱缓慢型心律失常、中枢神经系统疾病、冠心病、原发性心肌病、心肌炎等有关。而药物引起的长qt综合症主要有抗心律失常药、酚噻嗪类药、三环四环抗抑郁药等。

长qt综合症怎么检查

心电图:对长 Q-T 综合征的诊断有重要意义。

动态心电图监测:Q-T 间期和其他心电图特征会随活动状况和昼夜节律而变化。因此,动态心电图监测有时有助于 LQTS 的确诊。

药物激发试验:药物激发试验后评估 Q-T 间期可能有助于鉴别疑似 LQTS 的患者与正常者。

基因检测:基因检测可在约 75% 的长 qt综合征患者中确定具体突变,可对不确定患者进行确诊,能有效确定受累家族成员,且可通过确定受累基因提供预后和治疗价值。

上述就是关于“长qt综合症的病因有哪些?”的讲解,想必大家有了一个初步的了解。长qt综合症无论是先天性、获得性亦或者是特发性,都可发生应激期晕厥、猝死等,严重威胁着生命健康。希望患者一定要进行早期治疗,远离危害。

长qt综合症会遗传吗?长qt综合症(简称LQTS)具有一定的遗传可能。因为临床上因其病理机制可分为先天性和获得性长qt综合症。患者常因紧张、过度运动等突发性因素而导致晕厥甚至猝死等。所以对于患有长qt综合症的朋友来讲,在生育下一代的时候一定要多加注意,因为疾病会极大可能的导致胎儿自出生时便携带某种基因变异。

长qt综合症是什么病

长qt综合症是一组有遗传倾向,以心室复极延长为特征,心电图上表现为QT间期延长,易发生恶性心律失常、室颤及心源性猝死的综合症。而先天性长qt综合症是一种遗传性心脏离子通道病。而获得性长qt综合症主要有外在因素所致。其中常见的有药物、电解质异常而原因,最终导致离子通道功能改变。

长qt综合症会遗传吗

先天性LQTS原因

先天性LQTS属于遗传性离子通道疾病,涉及编码跨膜钠通道蛋白和钾通道蛋白的许多突变基因。目前已经确定了7种先天性LQTS基因的亚型(LQTSl至LQTS7)。

获得性LQTS原因

1、缓慢心率失常

2、低钾低镁血症

3、药物如圭尼丁、可达龙、三环抗抑郁药、锑剂、有机磷等。

4、心肌病变如急慢性心肌炎、心肌病、心肌缺血

5、脑血管意外,特别是蛛网膜下腔出血

6、自主神经功能紊乱

长qt综合症会遗传吗?通过前文所讲的,LQTS具有遗传性,那么自然孕育分娩的胎儿,就极大可能的遗传LQTS。所有不免让患者试图通过试管婴儿来避免这一遗传性。其实,试管婴儿只是通过人工的方法进行受孕,所采用的精子、卵子依旧来源于患有长qt综合症的夫妻一方,因此就算是利用试管婴儿怀孕,也难以避免该疾病遗传的可能性。

LQTS治疗方法

第一、对于无症状,无室性心律失常及猝死家族史的患者不需要进行特殊治疗,随便即可。

第二、队友复杂室性心律失常或猝死家族史的无症状LQTS患者,可以使用β阻断剂。

第三、如果患有伴有明显的心动过缓或窦性停搏,可以植入心脏起搏器,起搏频率75-90bpm。

第四、如果患者症状反复,那么可以进行左侧颈胸交感神经切除术。

以上就是关于“长qt综合症会遗传吗?”的相关介绍,希望对您有所帮助。如果还有不清楚或其他方面的疑问,可以到医院咨询医生,他们将给予您相应的解答和帮助。


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