血友病隐性遗传还是显性遗传血友病能治好吗
常见的健康可爱的孩子，然而，有时也会发现一些生病或跑偏的孩子。优质的孕育需要良好的心态，但这并不意味着盲目的自信。因为我们当前的医疗技术有限，而疾病的种类却无限。接下来，让我来为大家讲解血友病的遗传方式以及是否能治愈。
血友病是一种罕见的遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要分为三类：血友病A（血友病甲）、血友病B（血友病乙）和血友病C（血友病丙）。这三类疾病的共同特点是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，导致患者在轻微创伤后有出血倾向，甚至重症患者在没有明显外伤的情况下也有可能出现“自发性”出血。
血友病患者常被称为“玻璃人”，因为他们往往在出血后无法停止，即使没有伤口也会出现出血的情况。那么，到底什么是血友病呢？血友病患者通常被称为“玻璃人”。血友病实际上是一组遗传性凝血功能障碍的疾病。
血友病有两种遗传方式，一种是性联隐性遗传，即女性传递，男性发病，常见症状为出血。另一种是血友病B，也称为PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，也是性联隐性遗传，其发病数量较血友病A要少，但其有出血症状的女性传递者比血友病A多见，不过发生抗FⅨ抗体者较少，仅占1%。
血友病C，即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。这种疾病在手术、拔牙或损伤后可能会出血，其传递者一般无临床症状，但拔牙后，比正常人更容易出血。
很多人会好奇，血友病的发生几率有多大，为什么感觉很少听说过呢？这是因为血友病的发病率较低，一般在15～20/10万男孩中有发病，这就是为什么我们称其为罕见病的原因。虽然目前的医疗技术还不能根治血友病，但可以通过增加患者的凝血因子活性水平的方式，消除患者的症状，例如输注正常人的血浆或输注浓缩凝血因子。在国内，这样的治疗是可行的，但是治疗的不规范可能会引发残疾或死亡的情况。
今年的血友病主题是：“分享知识，我们更坚强。”让我们一起了解血友病，为患者提供更多的关爱和支持。
