双相情感障碍怎么判断是遗传

2021-11-23 17:10:57 作者:享生活 514人浏览

双相情感障碍怎么判断是遗传

双相情感障碍(BD),又称双相情感障碍,是指一组情绪障碍,在临床上既有躁狂或躁狂症的发作,又有抑郁症的发作。它通常表现为反复发作或交替发作的情绪高涨、精力旺盛和活动增加(躁狂症或躁狂症)和情绪低落、兴趣减退、精力减退和活动减少(抑郁症),并可能伴有幻觉、妄想或紧张症等精神病性症状,以及强迫症和焦虑症状,还可能与代谢综合征、甲状腺功能紊乱、多囊卵巢综合征和药物使用障碍、焦虑症、强迫症有关,

共患疾病,如强迫症和人格障碍。

双相情感障碍的特点是高发病率、高复发率、高致残率、高自杀率、高合并症、低龄化和慢性化,首次发病常在20岁以前,终生发病率为1.5%至6.4%。

双相情感障碍的病因和发病机制尚不清楚,其发病与遗传和环境因素密切相关。躁郁症具有明显的家族聚集性,其遗传率高达80%。

遗传性和双相情感障碍

尽管研究人员还没有完全了解躁郁症的病因,但他们已经确定了一些风险因素。其中一个最危险的因素是有这种疾病的家族史。这种联系可能是由某些基因造成的。

根据2009年的一项评论,有亲属患有这种疾病的成年人,其发病风险平均增加10倍。如果患病的家庭成员是近亲,风险会进一步增加。这意味着,如果你的父母有双相情感障碍,你比你姑姑有这种障碍的人更有可能患上这种障碍。

遗传因素约占双相情感障碍病因的60%至80%。这意味着遗传因素并不是双相情感障碍的唯一原因。这也意味着,如果你有这种疾病的家族史,你不一定会患上这种疾病。大多数双相情感障碍患者的家族成员都没有患上这种疾病。

双相情感障碍的其他风险因素和诱因

除了遗传因素外,研究人员认为双相情感障碍还有其他风险因素。

大脑结构

双相情感障碍患者的大脑大小和活动可能存在微妙的差异。脑震荡和头部外伤也会增加患躁郁症的风险。

脑成像研究发现,与额叶、基底神经节、扣带回、杏仁核和海马体等脑区相关的神经回路功能出现异常。多种神经递质的功能异常,包括5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺、乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸和神经肽,与情绪发作有关;细胞膜离子通路的异常(如:细胞膜离子通路)。 g., 躁郁症患者的钙离子通路存在功能性改变;神经内分泌的异常改变,如下丘脑-垂体-甲状腺轴,也经常出现在躁郁症患者身上。

炎症性细胞因子,如白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子家族、集落刺激因子、趋化因子、生长因子和脑源性神经营养因子也参与了躁狂症的病理过程。

环境因素

压力事件往往会触发躁郁症的发病或启动。这可能是一个与工作或个人生活有关的高压力事件。突如其来的重大生活变化,如亲人去世或身体受伤,也可能引发发作。控制你生活中的压力往往对双相情感障碍患者有帮助。

季节性因素可以触发躁郁症的发作。特别是,从冬天到春天的变化是一个强烈的触发因素。这是因为白天日照时间的迅速增加会影响松果体。这反过来又可能影响抑郁症和狂躁症的发展。

其他诱因包括严重的药物或酒精滥用以及睡眠不足。在某些情况下,女性的双相情感障碍可能会在分娩后的一段时间内被触发。这通常发生在那些在生物学上有此倾向的妇女身上。然而,怀孕本身通常不是双相情感障碍的根本原因。

问:如果我的父母有躁郁症,我是否应该让我的医生定期对我进行检查?

答:由医生检查双相情感障碍是一个好主意。更重要的是,你应该与你信任的、似乎最了解你的人交谈,例如家人或朋友。爱人往往会在失去之前注意到双相情感障碍的症状。

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