三代试管PGS/PGD的区别在哪里?详细解读PGD和PGS技术

2023-01-21 12:30:35 作者:sn_yy 306人浏览
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想必现在很多小伙伴都在三代试管婴儿身上pgd诊断和pgs筛查有什么区别?我想知道所有的知识,所以今天小编收集了一些关于三代试管婴儿的信息pgd诊断和pgs筛选有什么区别?和大家分享知识,希望大家都喜欢。

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三代试管PGS/PGD的区别在哪里

PGS(胚胎植入前遗传学筛查)胚胎的父母双方往往没有染色体的异常,但可能因胚胎染色体异常而导致多次流产,需要对胚胎进行全基因的筛查,选出染色体正常、最有潜力的胚胎种子。

而PGD技术,是一般父母至少一方有明确的染色体或者基因异常的诊断,是定向的检测胚胎有无异常。相对于PGD,PGS是“广撒网”式的检测胚胎的染色体。

详细解读PGD和PGS技术

第三代试管婴儿技术中的PGS指的是胚胎植入前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening),PGD指的是胚胎植入前遗传学诊断(PreimplantationGeneticDiagnosis),它们都是用来筛查胚胎健康状况的,但最显著的区别是:PGS是遗传学染色体筛查,而PGD是用来诊断特定的基因的。

1.PGS检测:

在胚胎植入前进行遗传学筛查,主要是筛查胚胎染色体的结构和数目是否正常(非整倍体筛查)。是针对胚胎全部染色体的筛查,在细胞分裂以前染色体就已经形成,因而PGS是在受精卵形成胚胎的第3天或第5天开始进行活检、筛查,保证挑选出最优质的胚胎移植到母体内,剔除遗传学异常的胚胎。

目前有三种方式:NGS(最新)、ACGS(常用)、FISH(基本淘汰),NGS是更加精准的。具体如下:

PGD检测:

在胚胎移植前进行基因诊断,即常说的第三代试管婴儿技术,是指在IVF-ET胚胎移植前,采取胚胎的基因进行分析,诊断是否有异常,筛选出健康的胚胎进行移植,避免遗传疾病的传递。

目前PGD植入前遗传诊断可以诊断一些单基因缺陷引起的疾病,比如血友病、地中海贫血症等疾病,都可以通过植入前遗传诊断直接诊断出来。

一般来说,如果父母双方是某种疾病的携带者,在自然怀孕期间会将疾病遗传给下一代,而PGD基因诊断技术可以从根本上避免将该种疾病遗传给下一代。目前,PGD可以诊断最多125种隐性疾病,这也意味着125种遗传疾病对胎儿的影响可以通过医学有效避免,此外,胎儿的性别也可以轻松筛查出来。

不同地区、国家做试管所需证件

我国对辅助生殖技术的管理比较严格,卫生部发布了《人类辅助生殖技术管理办法》作为其技术规范、基本标准和伦理原则。因此不管是在上海,还是在全国其他地方,做试管是需要结婚证的。为了让大家知法懂法,特整理了我国的一些省会、直辖市以及一些国家的试管证件要求,供大家参考。

上海香港澳门台湾沈阳
西安杭州广州南宁昆明
成都深圳北京泰国美国
格鲁吉亚马来西亚日本乌克兰俄罗斯
注:国内做试管婴儿除了结婚证要求较为严格之外,其他手续也比较繁杂,虽然很多人说国外做试管没有限制,有很多优越的条件,但是在没有证实之前不要听信中介的一面之词,盲目的冒险可能会对自己的身体和经济造成威胁。

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