试管婴儿基因筛查技术有什么作用？试管基因筛查有多重要？

　　PGS植入前基因筛选
　　受精卵培养至第5天，形成形态结构稳定、生命旺盛、活性强的囊胚。然后，通过提取外细胞切片，对比分析囊胚的23对染色体的数量和结构，筛选异常情况。，如复制、反转、易位、缺失等。然后选择健康的囊胚进行移植，以大大提高囊胚的着床率。
　　PGD植入前遗传学
　　是针对基因突变点，其是否携带遗传缺陷或可能引起特定致病基因突变。也就是说，检测单个染色体上的DNA片段，以排除由遗传缺陷引起的疾病。胎儿不受遗传病的影响，防止有隐性遗传病基因的父母将遗传病传给下一代。通过在妇女子宫内植入优质健康的囊胚，可以从遗传层面保护婴儿的健康，降低流产率，提高妊娠质量。

　　女性理想的生育年龄是23-29岁。这个阶段身体机能、卵巢功能、卵子的数量和质量都很好，怀孕成功的几率很高。
　　大多数在第二个孩子之后出生的家庭/朋友都出生在七八十年代。他们明显错过了黄金生育年龄，各种身体机能下降。随着年龄的增长，卵巢功能持续下降，卵子的质量也下降，如卵子。容易发生衰老、卵细胞减数分裂过程中的染色体异常或基因异常，导致胎儿发生染色体疾病，增加出生缺陷的概率，引起新生儿异常。
　　此外,环境的恶化,工作压力的增加,不健康的生活和饮食习惯(吸烟、喝酒、熬夜、不规则的饮食),等等,也会减少精子和卵子的质量,进而会影响胚胎的质量,容易导致胎儿逮捕,堕胎的糟糕的局面。即使在成功怀孕到分娩后，胎儿通常也会伴有许多问题，如肢体畸形、发育不良和先天性智力障碍。这无疑是家庭的巨大负担。
　　因此，为了进行基因筛选，在试管中生育第二个孩子是非常重要的。PGD技术是检测染色体上的基因突变，其是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变点。能有效预防地中海贫血、血友病、先天性耳聋、脊髓性肌萎缩、色盲、白化病等。200多种遗传疾病对后代的影响。
　　是利用先进的PGS/PGD基因检测技术，有效避免胚胎染色体异常，防止家族遗传疾病对后代造成不良影响，从根本上保护胎儿健康，帮助更多家庭/朋友获得健康的第二宝。
　　温馨提示，如果一对夫妇生下了遗传或先天性畸形的孩子，或者有家族遗传病史的夫妇，或者其中一方有遗传病的夫妇，建议不要盲目怀孕。你可以选择去泰国取试管，使用先进的第三代试管婴儿技术帮助怀孕，防止遗传疾病下降，生下健康的宝宝。