无创DNA是针对处于孕期中的胎儿进行排畸的一项检查，通过其结果就能大致判断出胎儿是否患有先天性遗传疾病，为后续的诊治以及引产提供理论依据。
无创DNA是通过对孕妇外周血中游离的DNA进行检测，能对正处于发育状态的胎儿进行产前检测，通过检查出染色体方面的异常就能大概率判断胎儿是否已经患病，可以说无创DNA检查在为控制胎儿畸形出生率方面做出了很大的贡献。
与之相对应的还有一种名为羊水穿刺的检查，二者虽然都属于产前检查，但无创DNA和羊水穿刺的区别却有很多，在实际的应用中，常常用用羊水穿刺来对无创DNA的检查结果进行纠正和确定。一般来说，目前在各大医院进行无创DNA检查的对象主要包括的是三大染色体疾病：21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。
目前大多数医院都会存在两种无创DNA检查方案：无创DNA三项和无创DNA100种，后者也就是俗称的全项无创DNA，二者最大的区别就是检查的染色体条数有差异，同时无创DNA的费用比全项来讲也要低出不少。
在实际的研究中发现，胎儿在孕育的过程中患有13三体综合症、18三体综合症和21三体综合症的概率最高，所以一般选择做无创DNA三项检查就可以了。大多数人在进行无创DNA检查的时候并没有太多的概念，导致在面对种类选择的时候有些迷茫，其实具体的选择还是要依据自身的的情况来决定，如果自身患有家族遗传病或者是自己的身体状态时好时坏，此时选择全套无创DNA就非常有必要了。
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