家族遗传病做试管可以避开吗？第三代试管可以避免哪些遗传病?

家族遗传疾病都是一个家族的噩梦，这些遗传病常常会导致后代出现残、畸、死等情况，在医学不发达的过去，基本是无法医治的。而如今，随着医学技术的发展，试管婴儿技术出世，让很多人看到了希望。那么有家族遗传病做试管可以避开吗?让我们一起来看看。

家族遗传病做试管可以避开吗？

目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的家族遗传性疾病多达125种之多，如肾上腺发育不良、唐氏综合征、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等。是遗传疾病、不孕不育家庭的不二之选则。但家族遗传病有非常多的种类，因此，家族遗传病做试管是否可以避开需要看具体是哪种疾病

基因筛选技术：第三代试管婴儿也叫“胚胎植入前遗传学诊断”(PGD)，从名字不难看出第三代试管婴儿是可以做筛查的。它是通过对胚胎染色体和遗传基因进行检测，筛选出很多种疾病，从而得到一枚健康的胚胎。

适应症人群广：针对的人群很广泛，适应症状也很多，还可以避免因为异常胚胎导致的流产胎停而带来的伤害，高龄女性，经过多次的IVF失败、胎停流产、染色体变异、艾滋携带、存在家族遗传等复杂多变的情况，可选择做第三代试管婴儿。

第三代试管婴儿技术将胚胎培养到囊胚阶段，在胚胎移植前对其进行染色体检查，将健康的，没有疾病的胚胎移植到宫腔内。所以可以说三代试管婴儿将优生的筛选、诊断从产前提前到了孕前，实现了优生优育。

PGD和PGS筛选过程

PGS是遗传学筛查，而PGD是指遗传学诊断。PGS是在胚胎植入着床前，对胚胎进行行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。PGD是检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在胚胎植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

所以有了第三代试管染色检测这一步骤，避免了诸多疾病，帮助家庭更好地优生优孕，因为会在移植前就进行检测，这样就可以在孕期前就发现各种问题并加以解决，就可以更好地避免染色体疾病、家族遗传病等。

综上所述，我们知道了大部分家族遗传病做试管是可以避开的，因此有家族遗传病的人群可以采用第三代试管婴儿的治疗进行助孕。目前，第三代试管婴儿的PGD/PGS技术可以在移植前，对胚胎进行基因检验，看看胚胎是否携带有致病基因，将无致病基因健康的胚胎再移植到女性体内，这样就可以打破缠绕家族的“家族噩梦”了。

第三代试管婴儿(PGD)可以消除遗传缺陷并处理遗传疾病。如果丈夫和妻子都患有遗传性疾病，例如地中海贫血，那么出生的婴儿肯定是不健康的。如果一个女人在这种情况下怀孕，因为婴儿不健康而且会引起分娩，这将对女性的健康产生很大的影响。因此，通过第三代IVF，医生可以去除不健康的胚胎，选择一个健康的胚胎移植到女性子宫，这可以有效预防先天性疾病。

尽管红绿色盲对日常生活影响有限，但如果患有色盲的备孕家庭，选择的是第三代试管婴儿胚胎植入前诊断技术，那么对胚胎中的红绿色盲这种X-连锁隐性遗传病是可以筛查出来的。

简单的说就是从胚胎中挑选出不含红绿色盲致病的胚胎移植进入子宫，那么出生的孩子将阻断红绿色盲的向下一代遗传，下一代的孩子将不会再为红绿色盲或者靠驾照而烦恼了。