三代试管可以筛查哪些遗传疾病？胚胎筛查可以预防哪些遗传病

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我们都知道第三代试管婴儿PGD/PGS技术能够筛查染色体、遗传病，帮助阻断遗传疾病的发生从而避免患病儿的出生，起到一个优生优育的目的，但遗传病的种类有很多。

一般只有生育常染色体显性、隐性遗传、X连锁显性、隐性遗传，Y连锁遗传等遗传病孩子高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确，或致病基因连锁标记明确才能阻断，一定要是明确的致病基因诊断，不是所有疾病都可以通过PGT阻断的。

患有高危遗传病和先天性缺陷的患者。许多与种族和家族相关的遗传病，如镰状细胞性贫血、囊性纤维化、地中海贫血、泰莎氏病、唐氏综合征、肌营养不良、神经纤维瘤病、血友病或其他出血性疾病、智力低下、神经管畸形和自主神经紊乱等，都可以遗传。这些有遗传病阳性家族史的夫妇更容易生下染色体异常或流产的婴儿。

接受试管婴儿治疗的患者也可以利用这一技术对那些染色体异常(医学上称为非整倍体)的胚胎进行筛查，从而移植染色体正常的胚胎，增加怀孕的几率。这些患者包括老年妇女、有习惯性流产史或不能植入胚胎的患者。

第三代试管婴儿利用先进的PGD/PGS技术对囊胚细胞切片进行基因筛选和诊断，能够有效的达到优生优育的目的。同时，这项技术也是试管婴儿新的里程碑，具有重大意义，让很多有生育需求的家庭实现了健康生育的愿望。那么，广州三代试管可以筛选哪些疾病？

单基因遗传病：是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血症、血友病等。

多基因遗传病：需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压、肿瘤、糖尿病等。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

染色体：PGD会在胚胎移植前进行染色体检查和异常胚胎的筛查。例如常见的唐氏综合征、三体综合征等等。

除此之外还可以检查性染色体异常，如正常女性的性染色体应该是XX，但是有可能出现性染色体为XO，性染色体遗失了一条，只剩下一条X染色体，小的时候是正常的男性，但是长大后不会生育，因为先天性无精。第三代试管婴儿技术拥有强大的筛选功能，它通过PGD/PGS对胚胎的基因及染色体进行筛查，最后在确定是否为健康的胚胎的前提下，进行移植。

总之，第三代试管婴儿基因筛查与诊断技术帮助人们解决了很多生育问题，也为染色体异常和遗传病患者健康生育开辟了道路，给生育带来了新的希望。在社会上，减少出生缺陷、提高人口素质的重要性不言而喻。