第三代试管婴儿阻断色盲遗传，试管婴儿能阻挡遗传病吗

色盲是色觉异常的表现。通常，色盲症都以先天性遗传为主，属于遗传性疾病，对于罹患色盲症的家庭而言，他们尤为担心后代遗传的问题。对此，值得庆贺的是，第三代试管婴儿技术的诞生与发展，为广大色盲症患者带来了福音，真正做到了科学规避色盲症引发的遗传问题，许宝宝一个五彩斑斓的未来。

色盲主要分为红绿色盲及蓝黄色盲两大类，蓝黄色盲极为少见。红绿色盲大部分都是由遗传上的缺陷而来，称之为先天性红绿色盲，少部分是后天因视神经的疾病引起的。

色盲主要分为红绿色盲及蓝黄色盲

据估计，全世界12名男性中就有1名（8％）、每200名女性中有1名（5％），红绿色盲患者无法分辨出红色和绿色之间的区别还有些类型会混淆某些蓝色和黄色阴影，也就是红绿色盲的程度可以是轻度，中度或重度。

先天性红绿色盲分为两种色盲：红色盲与绿色盲，由于两者的症状很相近，临床上不易区分，通常又以红绿色盲作为称呼。

红绿色盲的患者对红、橙、黄等三种颜色都看成黄色，偏近蓝紫的颜色均视为蓝色，而对绿色的感觉很差，面对一片翠绿的森林只能看到黑、白、灰所构成的颜色，因此这部分人群可能会影响驾驶哦（如下图）。

红绿色盲患者所看到的的景色

什么是色盲？

色盲并不是真正的听起来。大多数患有此病的人可以正确看到某些颜色，但看不到其他颜色。“色觉差”可能是一个更好的名称。无论您怎么说，它在男性中比女性更普遍。约有十二分之一的男性是色盲，相比之下，每200名女性中约有1名

色盲两种主要类型：在最常见的色盲无法分辨出红色和绿色之间的区别。其他人的类型会让您混淆某些蓝色和黄色阴影，影响的程度可以是轻度，中度或重度。

眼睛是如何看待颜色

视网膜是眼球后部的一层组织，对光敏感，它具有两种单元格形式：杆形和圆锥形。视杆在昏暗的光线下工作，视锥细胞对明亮的光线产生反应。他们都对颜色做出反应。它们的信号通过视神经到达您的大脑，在这里它们被组合在一起，形成彩虹中的所有颜色。

眼睛是如何看待颜色

色盲是如何发生的？

眼睛内的视网膜是眼球后部的对光敏感一层物质，它具有两种单元形态：杆形和圆锥形，他们都对颜色做出反应，产生信号通过视神经到达大脑，被组合在一起，形成所有颜色。

对于色盲者来说，意味着至少一种圆锥体存在问题，这些锥体可能会丢失，或者拾取的颜色可能会有所不同。无论哪种方式，都无法向大脑发送正确的信息，由于视锥还可以帮助查看所看内容的精细细节，因此色盲也可能使您的锐度降低一些。

色盲是如何遗传的？

由于红绿色盲的遗传模式是X隐性遗传（致病基因位于性染色体X上），因此在男性中更为常见，而母亲更多只是携带者。

红绿色盲的遗传方式

如果母亲是携带者的话，父亲正常，如果生的是男孩子，男孩子红绿色盲的可能性是50%，生的女孩子则50%是携带者。

如果父亲是红绿色盲，母亲正常的话，生的男孩子则正常，女孩子必定是携带者。

如果父亲、母亲都是红绿色盲，非常遗憾下一代无论男女都将会是红绿色盲。

父母是红绿色盲可以做试管婴儿来阻断吗？

尽管红绿色盲对日常生活影响有限，从试管婴儿胚胎植入前诊断技术的角度出发，对红绿色盲这种X-连锁隐性遗传病是可以筛查的。

简单的说就是从胚胎中挑选出不含红绿色盲致病的胚胎移植进入子宫，那么出生的孩子将阻断红绿色盲的向下一代遗传，下一代的孩子将不会再为红绿色盲或者靠驾照而烦恼了。

试管婴儿技术可从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，给带有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。具体方法是，在试管中培育出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎做诊断(此方法简称PGD)，从中选择最符合优生条件的那一个，或者多个胚胎植入母体。

全世界遗传性疾病有4000多种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病多达200多种，譬如地中海贫血、先天愚型、血友病、色盲等。因此，在避开遗传病这一方面，试管婴儿又占据了明显的上风。

综上便是本文“辅助生殖能否保证胎儿健康”简单介绍，希望朋友们能明白辅助生殖对不孕不育人群的重要性，而且辅助生殖随着时代的发展，只会越来越好，所以朋友们不用担心通过辅助生殖生出来的孩子的健康问题，当然怀上之后各种孕检不要落下哦！

镰刀型血细胞贫血是一种遗传性疾病，只要准父母任意一方有该病的致病基因，就可能会遗传给下一代。因此如果不想将该病遗传给孩子，生育一个健康的孩子，三代试管婴儿是一个不错的选择。

三代试管婴儿是在胚胎移植入母体前，取一部分胚胎进行基因分析，诊断胚胎基因和染色体，选择健康的胚胎移植，降低后代患病的可能性。

镰刀型血细胞贫血的遗传性是很难控制的，及时在生育前进行过基因检测、遗传咨询，也无法确保自然怀孕生下的孩子不患镰刀型细胞贫血。因此，若有镰刀型细胞贫血病史的家庭，建议进行三代试管婴儿，从源头避免孩子患病的可能。

三代试管婴儿技术还可以筛查如软骨发育不全、脊髓性肌萎缩、黏多糖病、地中海贫血、苯丙酮尿症等单基因遗传病，实现优生优育。

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