阴道闭锁与MRKH综合症都是苗勒管(副中肾管)发育异常造成的。相比于阴道闭锁,MRKH综合症更为常见。MRKH综合症是以四位科学家姓名的首字母命名的(Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser),MRKH综合症状分为两种类型,Ⅰ型指患者子宫发育不完整以及2/3左右的阴道缺失,Ⅱ型患者往往还出现其他症状。 女性之中,MRKH综合症在的发病率大约在1/4000到1/5000。美国乔治亚医学院的Reindollar RH等人在上世纪80年代研究了252例青春期发育异常的案例,MRKH-Ⅰ先天性阴道缺失是第二常见的造成无月经的原因,仅次于卵巢发育障碍。 阴道锁闭症与MRKH综合症的患者都具有正常数量的46条染色体,性染色体也是XX。还没有足够的证据显示这两者病症与遗传因素相关,但遗传因素的影响已经引起了人们的注意,尽管明确的致病基因还未被确定。 无论是上述哪一种情况,在第一次月经到来之前,很少有人能够注意到这一问题,问题的发现往往是在青春期之后,甚至是洞房花烛夜之时。新生儿的生殖系统检查尤为重要。不过,对大多数石女来讲,治疗的方法相对简单,仅仅需要一个外科手术,即使对于比较严重的先天性阴道缺失症,治疗方法也日渐成熟。1983年,一本杂志就记述了一位名叫Susan的先天性阴道缺失的女孩通过治疗康复的故事。 最后需要说明的是,绝大多数情况下,处女膜或阴道的异常现象对于女性的第二性征没有什么影响。性腺的发育受到原生殖细胞和生殖嵴的影响,而阴道的发育则是由副中肾管、泌尿生殖窦以及阴道板发育形成的。因此,阴道、处女膜以及子宫的异常并不会影响卵巢的发育,因而不会影响雌性激素的分泌。 现在你对是女这个词语是不是有了一定的了解了呢?如果你的现象与之相符合,请马上去医院就诊,这并不是什么丢人的事情。
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