染色体检查怎么做？染色体异常有哪些类型

染色体检查怎么做?染色体异常有哪些类型?也许有人觉得染色体异常距离我们会很遥远，但是可能在我们身体里就有可能存在。而有的对于染色体的知识还存在于初高中的生物课本上，但是却也知道染色体的重要性的。而染色体异常对人体的影响是非常大的，而且还有可能是会遗传的，那么染色体异常有哪些类型呢?

染色体异常有哪些类型

人体的体细胞内有23对染色体。包括22对常染色体和一对性染色体。性染色体包括:X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。女性的性染色体组成是XX，男性是XY。这就意味着，女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体;男性产生的精子中有一半含有X染色体，而另一半含有Y染色体。精子和卵子的染色体上携带着遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。因此，当染色体异常时，就可形成遗传性疾病。但是染色体异常有哪些类呢?

1、数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。

2、结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变，如Down(21三体)综合征Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征等，以及性染色体畸变如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。

染色体异常的治疗和预防

染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。

不同类型染色体发育不全预防不尽相同，多数预防不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括推行遗传咨询、第三代试管婴儿染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。

虽然染色体异常的分类不多，染色体异常的原因有很多，人们所处的环境，吃的、用的都会影响到染色体的异变，还有就是从父母传递而来由遗传而来。另外自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关系。