新生儿缺氧缺血性脑病怎么诊断

新生儿缺氧缺血性脑病怎么诊断呢？一般来说，儿科医生是会根据新生宝宝是否有明显的宫内窒息、产时窒息或者是其他引起缺血缺氧的情况，以及这些情况的严重程度来诊断。同时医生还会观察宝宝的表现，主要看他是否有意识障碍、惊厥、肌肉张力减弱等情况。

在宝宝出生后，医生会在宝宝出生1分钟、5分钟和10分钟时对他进行评分，以数字形式来评估宝宝有无缺氧窒息的状况。根据评分结果将新生儿窒息分成轻度窒息和重度窒息。如果你的宝宝出生后有窒息，根据窒息的程度以及复苏后宝宝的状况，医生可能会建议送他去新生儿重症监护病房，因为此时宝宝患新生儿缺血缺氧性脑病或其他系统缺氧性疾病的几率会增高。

医生一般会给你的宝宝做颅脑B超和CT检查，帮助确诊是否存在新生儿缺氧缺血性脑病。如果医生认为有必要，还会给你的宝宝做核磁共振成像（MRI）、脑电图、血生化检查。这些方法能评估你的宝宝新生儿缺氧缺血性脑病的严重程度，并且估计治疗效果和后遗症。

一、头颅超声检查

具有无损伤、价廉、可在床边操作和进行系列随访等优点；彩色多普勒超声还可检测脑血流速率及阻力指数，对诊断和判断预后有一定帮助。

二、头颅CT检查

对脑水肿、梗死、颅内出血类型及病灶部位等有确诊价值。但价格昂贵，仪器不能搬移而难以进行系列随访。

三、磁共振成像

有助于对某些超声和CT不能检测出的部位如大脑皮层矢状旁区，丘脑、基底节梗死等的诊断。此外，磁共振光谱还可检测高能磷酸代谢物的相对浓度，便于判断预后。

四、脑电图

可在床边进行，有助于临床确定脑病变的严重度、判断预后和对惊厥的鉴别。

五、血生化检测

血清磷酸肌酶脑型同功酶（CPK－BB）同定可帮助确定脑组织损伤的严重度和判断预后。

以上就是新生儿缺氧缺血性脑病诊断的方法，如果诊断宝宝有新生儿缺氧缺血性脑病，家长也不要过于着急担心，随着近几年临床医学的进步，新生儿缺氧缺血性脑病的治愈几率是很高的。