试管胚胎筛查染色体异常怎么办？试管胚胎筛查染色体异常的原因
2023-10-30 11:15:19
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试管婴儿胚胎筛查后发现染色体异常的胚胎通常不能移植，建议取卵后再次培养。胚胎筛查中的染色体异常表明胚胎在数量或结构上存在问题，这些胚胎的移植存活率较低，患先天性疾病的可能性也较高，因此无法使用。造成这种情况的原因有很多，通常与受精卵分裂异常、精子和卵子形成异常以及遗传因素有关。
体外胚胎筛查出染色体异常怎么办
试管胚胎筛查出染色体异常，说明胚胎出现了问题，是不能进行移植的，此时调理身体也是没有意义的，而且染色体出现问题，也不是调理就能解决的，所以即使在试管婴儿前期调理也不能避免，出现不适需要积极诊治。
2、受精卵分裂异常
精子和卵子结合形成受精卵后，开始进行有丝分裂，从一个细胞变成多个细胞的过程中如果发生错误，染色体没有分成相等的两部分，胚胎染色体就会发生异常。
文章来源生育帮
3、遗传因素
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染色体异常具有一定的遗传倾向，如果父母有染色体异常，胚胎染色体异常的几率就会大大增加，这种情况最好选择做第三代试管婴儿来避免。
4、其他
自身免疫性疾病、病毒感染、化学物质等都可能是导致胚胎染色体异常的原因。建议在试管婴儿过程中做好防护措施，远离辐射，降低异常几率。
受精卵结合成囊胚后，在三代pgs技术筛查中染色体异常的概率相对较低，但囊胚越大染色体异常的概率会越大，囊胚pgs检测出异常后可以多培养几个胚胎，选择健康的胚胎进行移植。
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