张掖无创产筛医院,无创产前基因检测和唐氏筛查

2021-09-25 09:51:24 作者:雨林 344人浏览
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文章来源生育帮 目录1.张掖无创产筛医院2.无创产前基因检测和唐氏筛查3.产筛和唐筛的区别4.无创产筛什么时候做最好5.产筛怎么检查
1.张掖无创产筛医院
无创就是没有创伤和创口,也就是抽血做DNA筛查,你要相信科学就是有这么发达我就是上礼拜去的香港麦尔国际做的糖筛检测,就抽了一点血,什么副作用都没有,也不痛;


2.无创产前基因检测和唐氏筛查
您好,做唐氏筛查的时间是怀孕15周到20周加六天之间,在这个时间段内都可以去医院抽血化验做唐氏筛查,但是唐氏筛查只是一个初步的筛查。这个准确率偏低一些,如果做唐氏筛查显示有一项或者是几项是高风险,这种情况是需要进一步做无创DNA的,无创DNA的准确率相当高。


3.产筛和唐筛的区别
我们人生新阶段的开始莫过于结婚,它代表着我们将告别单身的生活,开始了两个人奋斗的历程。对于一个刚组建的家庭,新婚夫妇来说,最开心的事情莫过于怀孕。一个新生命的到来让整个家庭都充满了欢笑,但是现在跟过去不一样,现在的怀孕期间很细致,饮食、睡眠这方面都要很小心,同时还是需要做很多的检查。接下来,我们分析一下唐筛和糖筛的区别到底在哪里?1、两者读音虽然是一样的,但是检查的内容不一样,唐筛主要是唐氏综合征产前筛选检查,检查宝宝是否是先天愚型的唐氏儿,主要检查游离雌三醇、甲胎蛋白等各项激素。糖筛则是妊娠期糖尿病的筛查,主要是检查孕妈妈的血糖情况,从而判断是否患有妊娠糖尿病。2、检查的时间不一样,唐筛一般是在怀孕15-20周做,糖筛一般在24周进行。检查的方式和注意点也不一样,做唐筛使不需要空腹,同时医生要了解孕妇的身高、体重、胎龄的大小,来判断做唐筛的最佳时间,每个医院都有不同的标准,所以我们要听从医生的建议。而做糖筛时,主要是了解孕妇葡萄糖在体内代谢的情况,因此在检查前天晚上10点以后不能进食,水尽可能的少喝,以免对检查产生影响。3、一般情况下,大多数孕妈妈的检查都是正常,出现异常情况也不要害怕。如果唐筛检查超出正常值范围,医生一般会建议孕妇做一下无创DNA,因为唐筛的检出率只有60%左右,其结果准确性不是很高,而无创DNA的准确率高达99%,所以做一下无创DNA能让结果更具有说服性;如果糖筛结果偏高的话,医生一般会建议孕妇控制饮食,多注意休息,一星期之后继续做糖筛检查。两者都是孕妈妈们怀孕期间都需要做的检查,它能判断宝宝在体内是否发育正常,因此孕妈妈在孕期一定要定期去医院检查!

4.无创产筛什么时候做最好
  我是去的香港做的无创产检,他们的技术就只需要抽一点我的静脉血,然后我带我老公去取了i点嘴巴里的粘膜,就可以了,没有副作用,不像我在国内了解到的那些,各种副作用伤身体,果断选香港


5.产筛怎么检查


唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济、简便、安全,在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。 NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度,常用于产前筛查,可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm,常提示有不良胎儿结局AFP和HCG各代表什么?OD值和MOM值分别是什么意思?什么叫21三体风险?什么是18三体风险和13三体风险?当拿到唐氏筛查报告,这些问题就使准妈妈困惑不已,现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。  AFP(甲胎蛋白)  AFP是胎儿的一种特异性球蛋白,分子量为64000-70000道尔顿,在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。  AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成,继之主要由胎儿肝脏合成,胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高,至妊娠13周达高峰,此后随妊娠进展逐渐下降至足月,羊水中AFP主要来自胎尿,其变化趋势与胎血AFP相似,母血AFP来源于羊水和胎血,但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期,母血AFP浓度最低,随妊娠进展而逐渐升高,妊娠28-32周时达高峰,以后又下降。  怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清AFP水平为正常孕妇的70%,即平均MoM值为0.7-0.8MoM。  Free hCG(游离-亚基-促绒毛膜性腺激素)  怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清Free hCG?水平呈强直性升高,平均MoM值为2.3-2.4MoM。  其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。  关于:hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素,由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在,完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性,但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周,然后缓慢降低浓度直到第18~20周,然后保持稳定。  而MOM值是一个比值,即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值,该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化,因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示,使其“标准化”,便于临床判断。  例如:孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值:28800mIU/ml  孕周为14周+0天的中位数为:14400mIU/ml  此孕妇的MOM:28800/14400=2,所以如果单纯此项指标有波动,也不要太在意,它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的,实在没必要让自己陷入恐慌。  关于21、18、13三体的问题  正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。  任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1:1185,而25岁时则高达1:335,故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。  1、唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿  2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏儿,也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿  3、当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270  4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄,孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。

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