靶向药奥希替尼基因检测要提供什么

奥希替尼（Osimertinib）是一种抗癌药物，用于治疗晚期非小细胞肺癌。它能够通过抑制EGFR突变型受体的活性来抑制肿瘤的生长，从而达到抑制肿瘤生长的目的。靶向药物奥希替尼治疗非小细胞肺癌的有效性取决于患者是否存在EGFR基因突变。因此，在开始接受奥希替尼治疗之前，为了确定患者是否存在EGFR基因突变，需要进行EGFR基因检测。

EGFR基因检测是一种分子检测，可用于检测EGFR基因中的突变，以确定患者是否对奥希替尼药物有效。常见的EGFR基因检测方法有聚合酶链式反应（PCR）、荧光原位杂交（FISH）、限制性片段长度多态性（RFLP）和芯片技术等。

在开始接受奥希替尼治疗之前，除了基本的临床检查外，还必须提供EGFR基因检测的原始报告和样本，以确定患者是否对奥希替尼治疗有效。患者需要提供一份有关其基因突变情况的完整报告，以便于医生能够审查并准确评估患者是否存在EGFR基因突变。

另外，在开始接受奥希替尼治疗之前，患者还需要提供一份病理报告，以确定肿瘤类型和状态，以及肿瘤细胞是否存在EGFR基因突变。这项检测可以通过分析病理检查报告中的病理组织标本，从而确定肿瘤是否存在EGFR基因突变，以及患者是否对奥希替尼药物有效。

总之，为了确定患者是否对靶向药物奥希替尼治疗有效，患者在接受治疗之前，必须提供EGFR基因检测的原始报告和样本，以及一份有关其肿瘤类型和状态的病理报告。只有通过这些检测，医生才能准确评估患者是否存在EGFR基因突变，从而确定患者是否对奥希替尼治疗有效。

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