围产期基因筛查的目的是什么？适应症和禁忌症有哪些？

产前基因筛查是一组诊断程序，可用于识别胎儿发生某些疾病的风险。基因分析有助于做出正确的怀孕决定陕西到泰国做试管婴儿，并为特殊孩子的出生做准备。如今已是一个相当普遍、负担得起的程序。推荐给所有期待婴儿的夫妇。

怀孕期间的筛查称为围产期筛查。这是一组实验室、仪器研究，有助于找出孩子患有Edwads、Patau、唐氏综合症、神经管缺陷和其他严重疾病的可能性。

根据世界卫生组织的建议，所有生育妇女都需要进行标准基因筛查。同时，医生会确定常规超声和生化筛查可能不够的风险群体。

高危人群包括：

·35岁以上、18岁以下的女性;

·以前生育过染色体异常孩子的夫妇;

·有过两次或两次以上**史的患者;

·孕早期服用致畸药物的孕妇;

·配偶中的一方在受孕前不久受到电离射线的影响。

如果在所有这些情况下，生化分析、超声波确认染色体异常、先天性异常的可能性很高，则这对夫妇将被送往医学遗传中心进行基因侵入性测试。检查没有禁忌症。但是，如果出现急性呼吸道病毒感染、扁桃体炎和其他急性疾病，医生会建议推迟研究，因为结果可能会失真。