家系遗传疾病能做试管吗？家族遗传病做试管可以避开吗

高龄

IVF专家表示：35岁以上的高龄女性是计划生育的高危人群，根据多年的临床统计，基因畸变发生的几率随年龄的增加而明显增加，妇女卵巢里的卵细胞在出生时就已确定，卵巢里储存着一个女人一生的卵细胞，而且卵子随女性年龄的增长而变老，这个时候，假如卵子质量不好，基因发生畸形又生了孩子，那么不育，胎儿出现不良状况的几率就会大大增加。

染色体异常

配偶一方或双方染色体不正常，往往会导致女性出现难产、早产、胎停育等不良情况，父母中有一方或双方存在染色体平衡易位，因此，其中1/4的孩子将会发生流产，1/4的先天性愚型和1/4可能携带染色体平衡易位，只有四分之一的机率会产生一个正常的孩子。

专家强调，如果通过基因检测，发现夫妇一方或一方有遗传变异，比如携带平衡易位染色体，这一家人就不适合自然生育;选择第三代试管婴儿进行辅助生殖技术是保证胎儿健康的主要途径，泰国第三代试管婴儿：PGSPGD技术，可以筛查诊断基因异常的胚胎，母体植入高质量的胚胎，从而保证胎儿将来的健康。

家族遗传病可通过试管技术避开，但是不是常规的试管婴儿技术，而是第三代试管技术。遗传性疾病是一种由遗传物质变化引起的疾病，具有先天性、家族性、终身性、遗传性等特点。据不完全统计，全球遗传性疾病的发病率约为15%，其中常见的家族遗传性疾病有：先天性心脏病、高血压、糖尿病、地中海贫血、原发性青光眼等。

第三代试管婴儿是胚胎植入前的遗传检测，即胚胎生长到8细胞(也可在囊胚期)，从卵裂球(囊胚期多细胞)，采用原位杂交技术或分子生物学技术，进行遗传检测，筛选出正常健康的胚胎移植，避免家庭遗传病儿童的出生。

第三代试管技术可以避免的家族遗传疾病如下：

X连锁隐性家族遗传病：如红绿色盲等，隐性遗传病位于Y染色体上，因此病人多为男性。

X连锁显性家族遗传病：如抗维生素D佝偻病等，女性比男性多，因此不宜自然怀孕。

染色体异常家族遗传病：数量畸变.常染色体畸变，多发生在老年人中，发病与性别无关，男女均可发病。

常染色体隐性家族遗传病：如白化病、黑尿病、苯bing酮尿病、镰刀红细胞贫血等，其原因通常是夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传病。

多基因家族遗传病:如重症先天性心脏病.儿童精神崩溃.家庭智力低下.脊柱裂.无脑.青少年糖尿病.原发性癫痫.精神崩溃.躁狂抑郁等多基因遗传病。

国内可开展辅助生殖技术的医疗机构排名不按试管成功率、费用等做参考标准，只以省级行政区划和准入时间排序，截止2023年初经批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构共计536家，主要集中在北京、上海、深圳、广东等省市。

文章来源生育帮