做试管检查染色体费用，做试管染色体检查的项目

试管染色体检查并不是每个医院都能做的，基本上只有正规的医院才能做。所以费用是根据不同情况来判断的，地区不同，费用也是不同的，国内夫妻双方的染色体检查费用一般在600-1000左右。

常染色体病：特征是发育迟缓、五官不正或者畸形、身体四肢畸形，内脏有畸形，智力不正常。

性染色体病：特征是性的发育不全面，性畸形，继发性闭经、智力有点差、行为怪异不正常。

携带者：表面是正常的但本身携带者，大约100对夫妻中就有一方是携带者，不排除夫妻双方都是携带者的情况。

患有染色体病的人一般没有自理能力，很多早死了。在染色体发病率中，流产的胚胎占比超过一半以上，孕期的前三个月如果是自然流产的胎儿中有65%染色体异常，新生儿染色体异常的约有73%，即如果每年出生的新生儿是1700万人，其中就有4万新生儿染色体异常，这些人给整个家庭和社会都带来经济上和精神上的双重负担。

试管婴儿染色体检查是每一个不孕不育家庭都需要做的，其中包含了夫妻染色体检查和胚胎染色体检查。

夫妻染色体检查：每一对夫妻在做试管婴儿之前都需要进行染色体检查，检查的有效期是三个月。一般以抽外周血检查为主，检查内容主要包括双方染色体数目和染色体结构。染色体数目异常，常见的有21-三体综合征(第21号染色体多1条)、先天性睾丸发育不全综合征(男性X染色体多1条)。染色体结构异常，常见的有X短臂缺失导致的Turner综合征，以及染色体异位导致的先天性心脏病、发育畸形等。另外还有一些基因病，如白化病、血友病、苯丙酮尿症等，是由某个基因片段导致的遗传病。

胚胎染色体检查：胚胎染色体检查不是每个试管家庭都要做的，而是在前期的检查中发现有染色体问题之后，选择三代试管进行治疗才需要对胚胎染色体进行检查，这又称为胚胎移植前遗传学诊断。主要是从体外受精的胚胎中取少量细胞进行染色体、基因检测，包括常染色体隐性遗传病，如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等。常染色体显性遗传病，如腓骨肌萎缩症。另外，还有染色体数目异常疾病，如21-三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征等，以便于筛查有问题的胚胎，达到优生优育的目的。