克氏综合是什么症状？还会影响生育吗？

克氏综合症，即先天旋律为高压管发育不全综合征。雌性化胸部的小而硬的睾丸，性激素作用降低，以内分泌失调出现异常为关键特点。新生婴儿这类病症的患病率约为1/600。在克氏征患者中，80%的病人有XY异倍体，另20%的病人有XY/46,XY嵌合体，或染色体核型中带有较多的X。很多克氏综合征患者因为睾丸发育不全，从青春发育期起就慢慢缺失造精作用，长大以后主要表现为无精症，从而造成男子不育，这也是大部分患者寻医的缘故。

01克氏综合征发病的原因是什么

在一切正常的减数分裂全过程中，体细胞造成单个配子(单X配子或单Y配子)，当减数分裂或有丝分裂全过程中发生不正确时，染色体不分离出来，产生出现异常的XY或XX配子，与一切正常的XY配子融合产生非整数金额体胎芽(47)、47)。精卵结合产生47例，为克氏综合症患者而致，是XXY异倍体的关键缘故。

02为何克氏男患者的第二性征发育不全

男生有附加的X性染色体。(有两个是少数派。)。三种关键作用体细胞：睾丸间质细胞(雄性激素代谢)、精原细胞(男性精子分裂)、男性精子调整因素体细胞(男性精子代谢)在思春期以前就早已细胞凋亡。結果，在克患者成长阶段中，除一部分从(46,XY/47,XY)精夜中发觉小量男性精子外，大部分非嵌合体性(47,XY,48,XXXXXXXXXXY)的患者在没有精子的状况下是没法当然造成的。除此之外，睾丸在代谢雄性激素时，因为质体细胞疲惫，克氏病人的喉节、胡子、睾丸容积等也不比较发达。

03克氏综合征的主要表现

1、性激素作用不高

病人青春发育期后发生音尖，面部皮肤鲜嫩，胡子稀少，无喉咙堵塞，汗毛少，体毛男性化，双侧胸部均为女士。肌肉群稀缺，两边睾丸小而硬。容积一般低于1-2ml。

2、男性不孕不育

精子检测发觉有比较严重的男性精子症和无精症。

3、此外，克氏的综合症也有下列概率

（1）骨的出现异常会提升脚的长短。

（2）心理异常、羞耻感、沒有自信心；

（3）语言表达水准很高，可是语汇和语言表达的了解相对性保存等病症。

克氏综合症无特异性病症，无显著外型畸型及临床症状。因此，父母务必马上认真观察小孩的生殖器官。

当爸爸妈妈发觉男孩儿的生殖器官比一切正常男孩儿钟头，男孩儿的阴襄内没法触碰到睾丸，或是触碰到的睾丸像黄豆粒一样硬而小。对综合型医院门诊的大专(好像是男科病)要立即改正，开展必需的确诊和诊断，尽快开展医药学干涉。

04怎样在初期确诊中发觉的

假如决策娶妻生子得话，就根据孕期检查来确诊。

1、生孕以前

产检是根据入侵性的方式，如羊膜穿刺术和毛膜取样，依据大家族长者的出生时间和遗传疾病史来分辨高风险妈妈。

若有男宝宝出世，还可从各阶段宝宝的主要表现来分辨。

2、青春年少早期

幼时时，克氏综合症主要表现为很多少年儿童的初期生长发育阻碍，它是由语言表达和姿势发展趋势落后造成的。幼时时，由此可见尿道口下裂、阴茎短小或暗含睾丸等显著的生理学出现异常。

3、青春发育期

到青春发育期，睾丸会缩小发硬。女孩胸部发育无环节转变，脸部皮肤鲜嫩。胡子少，咽喉无堵塞，汗毛少，体毛遍布于女士。

4、老年期

成年人时，除青春发育期主要表现外，男士克氏综合征具体表现为男性不孕不育、社会行为出现异常及功能问题。

在这种要素中，青春发育期前的医治是推动第二性生长发育的最佳时机。在克氏综合征候确诊中，艰难关键在青春发育期前，现阶段一些我国已经精确测量新生婴儿和11-十五岁少年儿童的精巢尺寸。在出现异常后开展检查染色体以确立确诊，保证早期治疗克氏综合症状。

05克氏综合征的医治

在青春发育期以前发觉的病人，可根据外源雄性激素开展填补医治，推动一切正常的第二性征发展趋势，用药品抑止甲状腺的生长发育。

除此之外，爸爸妈妈高度重视患者心理疗法，包含改动文化教育方案、语言表达写作训炼和专业技能塑造。

尿道口下伴裂开，睾丸隐伏，甲状腺生长发育情况严重，应立即手术医治。

必须生孕的病人能够根据辅助生殖的方式得到自身的小孩。

提升小孩的语言表达写作、专业技能塑造，留意小孩的心理状态、个人行为发展趋势，有目的地提升社会发展结合性的塑造。

与此同时，因为的身上男士的特点出现异常，克氏综合征患者通常造成自卑感。对有比较严重心理问题的患者，能够辅助精神实质、心理状态、行動学的医治。

06克氏综合症会基因遗传吗

克氏综合征是一个多课程的综合性医治，关键包含生长发育和生孕医治。据《男性生殖遗传学检验专家共识》，很多病人的临床表现是无精症，极少数病人可掩藏男性精子症，比较严重时可少精症。据报道，一些匹配占比较低的个人大部分会造成正常的精子，当然会生孕。大概40~70%的患者临床症状为非嵌合体性无精症。运用睾丸光学显微镜得到男性精子，试管婴儿-胚试管移植后得到子孙后代。

克老先生的病人碰巧得到了男性精子，接踵而来的担忧是：我的性染色体有什么问题。基因遗传给孩子吗？

大部分病人的性染色体畸形率不上5%，理论上不上50%。但充分考虑病人男性精子染色体和常染色体的出现异常占比，正常分娩率较低，提议PGD和产前检查按需应用。诊断胎宝宝染色体变异后，虽未决策中止妊娠，但对有孕期艰难的女性，需综合性考虑到是不是中止妊娠。

总结：一般而言，因为对克氏综合症了解很少，患者在青春发育期的时候会觉得十分难堪，因而她们延迟了医治。除病症自身外，克氏综合症患者极度自卑等心理问题也备受关注。事实上克老先生是身患综合症的人。初期查验预后良好，预后良好，男士第二性征及生殖系统作用状况优良。一些病人接纳了科学规范的医治，她们也是有自身的小孩。