唐筛高危是什么引起的? 唐氏筛查是通过年龄,以及一系列检测数值综合判断发病风险,是遗传病的筛查,跟出血关系不大. 意见建议:建议唐氏筛查高风险的需要进一步羊水穿刺明确诊断. 指导意见:紧张你不要紧张,首先看有没有遗传史遗传因素很重要,然后看有没有怀孕前服用药物,如果都没有,一般情况下是没问题的,如果真的不放心建议去做羊水穿刺帮助诊断,不过羊水穿刺很麻烦,而且一般情况下很少有异常的,唐氏筛查就是抽血化验些体内的激素,即标志物,然后根据各种标志物套入公式计算,胎儿可能是21三体、18三体、神经管畸形的可能性,也就是风险性有多大而已,总的来说,唐氏筛查只是一种评估风险度有多大的检查方法,不是能够确诊的方法。 1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。 2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。 唐氏儿是个翻译词,就是Down,或者也叫先天愚型,实质上指21三体染色体畸形,就是唐氏儿的孩子21三体染色体出现了异常,具体表现就是智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。这种孩子可以生存,但是没有智力,给家庭社会都不会有贡献,我们国家是希望在孕期尽早把这种孩子筛查出来,尽量减少这种孩子出生,以免给家庭和社会带来不必要的负担和痛苦。唐氏儿是受精卵在分裂过程中染色体出现了问题,跟家族遗传没有太大关系,任何一对夫妻都有可能孕育出唐氏儿。实际上追究起来,有一部分是因为父亲的精子有问题,酗酒酗烟的父亲会有这样的问题,还有就是父母年龄相对比较大了,精子卵子老化的话也会引起这个问题。 我国的母婴保健法规定,孕期15-20周之间每个孕妇都有义务做唐氏筛查。目前社会上推行的唐筛实验,是一个风险度的实验,并不是说做完这个测试就能准确告诉你这个孩子是不是有问题的孩子,而是告诉你一个比例,划分这个比例的标准也不易一样,我们国家大部分采用的是250—270之间,如果你的结果低于这个比例,比如1:50,1:100,就是说50或100人中有一个的概率,那就认为这是高风险的,即高危;如果比例高于这个比例,比如1:10000,那就是你的比例是一万个人里才有一个,那就可以认为是低风险,就是低危。因此,这个做出来以后的结果就是风险度筛查,低危也有可能是,而高风险也有可能不是。
|
声明:本站信息仅供参考不能作为诊断及医疗的依据 如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系