胎膜早破(premature rupture of membrane，PROM)是指胎膜在临产前发生自发性破裂，依据发生的孕周分为足月PROM 和未足月PROM(preterm premature rupture of membrane，PPROM)。足月单胎PROM发生率为8%;单胎妊娠PPROM发生率为2%~4%，双胎妊娠PPROM 发生率为7%~20%，PPROM是早产的主要原因之一。PROM的诊治，尤其是PPROM的处理策略，一直是产科临床工作中的棘手问题。目前，国内对于不同孕周PPROM的处理原则缺乏共识;对于足月PROM短时间内未临产者是否引产及引产方法等问题尚存在争议;对于PPROM期待治疗的处理、保胎期限、如何预防感染、终止妊娠方式等问题尚无统一的指南或规范。

因此，有必要制定足月PROM和PPROM的诊断与处理指南。本指南的制定参考了美国妇产科医师协会(ACOG，2013年)、英国皇家妇产科医师学会(RCOG，2010年)等关于PROM的相关指南以及最新的循证医学证据，并结合了国内的围产现状，旨在规范和指导PROM的诊治。

一、总论

(一)PROM的病因和高危因素

足月PROM与妊娠晚期生理性宫缩所致的胎膜薄弱有一定的关系，而早产PROM更多是由于亚临床绒毛膜羊膜炎所致。具有下述高危因素者更容易发生PROM(Ⅱ/B级)。

1. 母体因素：反复阴道流血、阴道炎、长期应用糖皮质激素、腹部创伤、腹腔内压力突然增加(剧烈咳嗽、排便困难)、吸烟、药物滥用、营养不良、前次妊娠发生早产PROM史、妊娠晚期性生活频繁等。

2. 子宫及胎盘因素：子宫畸形、胎盘早剥、子宫颈机能不全、子宫颈环扎术后、子宫颈锥切术后、子宫颈缩短、先兆早产、子宫过度膨胀(羊水过多、多胎妊娠)、头盆不称、胎位异常(臀位、横位)、绒毛膜羊膜炎、亚临床宫内感染等。

(二)PROM的诊断

1. 临床症状和体征：孕妇主诉突然出现阴道流液或无控制的“漏尿”，少数孕妇仅感觉到外阴较平时湿润，窥阴器检查见混有胎脂的羊水自子宫颈口流出，即可做出诊断。值得注意的是要应用消毒的窥器进行检查，并且避免指检以防止上行性感染。

2. 辅助检查：(1)阴道酸碱度测定：正常阴道液pH 值为4.5~6.0，羊水pH 值为7.0~7.5。胎膜破裂后，阴道液pH值升高(pH≥6.5)。pH值通常采用硝嗪或石蕊试纸测定，如果后穹隆有液池，且试纸变蓝可以明确诊断。但子宫颈炎、阴道炎、血液、肥皂、尿液、精液或防腐剂可能会造成pH试纸测定的假阳性。pH值诊断PROM的敏感度为90%，假阳性率为17%(Ⅱ/B级)。

(2)阴道液涂片：取阴道液涂于玻片上，干燥后显微镜下观察，出现羊齿状结晶提示为羊水。精液和宫颈黏液可造成假阳性。其诊断PROM的敏感度为51%~98%，假阳性率为6%。通常，在上述检查不能确定PROM时使用(Ⅱ/B级)。

(3)生化指标检测：对于上述检查方法仍难确定的可疑PROM孕妇，可采用生化指标检测。临床应用最多是针对胰岛素样生长因子结合蛋白1(insulin like growth factor binding protein-1，IGFBP-1)，胎盘α 微球蛋白1(placental alphamicroglobulin-1，PAMG-1)。但是在有规律宫缩且胎膜完整者中有高达19%~30%的假阳性率，所以主要应用于难确诊且无规律宫缩的可疑PROM孕妇(Ⅱ/B级)。

(4)超声检查：对于可疑PROM孕妇，超声检测羊水量可能有一定帮助，如果超声提示羊水量明显减少，同时孕妇还有过阴道排液的病史，在排除其他原因导致的羊水过少的前提下，应高度怀疑PROM，可以结合上述生化指标检测手段诊断PROM。

(三)胎膜早破的并发症

1. 足月PROM的常见并发症：足月PROM常常是即将临产的先兆，50%的孕妇在胎膜破裂后12 h内自行临产，20%的孕妇在12~24 h内临产，25%的孕妇在24~72 h内临产，5%的孕妇72 h内仍不能临产。足月PROM的主要并发症是宫内感染。破膜时间越长，临床绒毛膜羊膜炎的风险越大，进而导致母体的产褥感染、新生儿感染、败血症等。

2. PPROM的常见并发症：PPROM有15%~25%者合并有临床症状的绒毛膜羊膜炎。孕周越早绒毛膜羊膜炎的风险越大。PPROM最主要的并发症是早产，由于早产儿不成熟及宫内感染导致的各种并发症，包括新生儿呼吸窘迫综合征(respiratorydistress syndrome，RDS)、脑室内出血(intraventricularhemorrhage，IVH)和坏死性小肠结肠炎(necrotisingentercolitis，NEC)、败血症等。尽管积极保胎等处理仍有约50%的早产胎膜早破在破膜后1周内分娩，是早产的主要原因。其他常见的并发症有胎儿窘迫、胎盘早剥。胎膜早破导致羊水过少、脐带受压甚至脐带脱垂，从而发生胎儿窘迫甚至胎死宫内。PROM 发生后宫腔压力的改变约2%~5%的PPROM者发生胎盘早剥。

(四)预防和监测绒毛膜羊膜炎

1. 绒毛膜羊膜炎的诊断和鉴别诊断：绒毛膜羊膜炎是PROM的常见并发症，互为因果。绒毛膜羊膜炎可以导致母儿不良结局，应注意识别和预防。破膜时间越长，绒毛羊膜炎的风险越大。急性临床绒毛膜羊膜炎的主要表现为孕妇体温升高(体温≥37.8 ℃)、脉搏增快(≥100次/min)、胎心率增快(≥160次/min)、宫底有压痛、阴道分泌物异味、外周血白细胞计数升高(≥15×109/L或核左移)。孕妇体温升高的同时伴有上述2个或以上的症状或体征可以诊断为临床绒毛膜羊膜炎[8-9]，但上述任何单项的临床表现或指标异常都不能诊断。单纯一项指标异常应进行相应的鉴别诊断，并密切观察和监测。如糖皮质激素的应用会导致白细胞计数的增高;某些药物或其他情况可以引起孕妇脉搏增快或胎心率增快，如β受体兴奋剂可以导致孕妇脉搏及胎心率增快。产程中硬膜外阻滞的无痛分娩可以引起发热等。

2. 绒毛膜羊膜炎的监测：建议每4~8小时监测孕妇的体温、脉搏，按常规和个体情况行血常规的检测和胎心率监测及行胎儿电子监护，同时严密观察羊水性状、子宫有无压痛等绒毛膜羊膜炎征象，及早发现和处理绒毛膜羊膜炎。阴道检查可造成阴道内细菌的上行性感染，可增加绒毛膜羊膜炎及产后子宫内膜炎、胎儿感染及新生儿感染的风险，在期待保胎、引产过程中或产程中应尽量减少不必要的阴道检查(Ⅱ/B级)。

3. 绒毛膜羊膜炎的处理：临床诊断绒毛膜羊膜炎或可疑绒毛膜羊膜炎时，应及时应用抗生素，诊断绒毛膜羊膜炎尽快终止妊娠，不能短时间内阴道分娩者应选择剖宫产术终止妊娠。有条件者胎儿娩出后进行新生儿耳拭子和宫腔分泌物培养及胎盘胎膜送病理检查，但是有典型的临床感染的症状如果无病理支持并不能否认宫内感染的诊断。新生儿按高危儿处理。(Ⅱ/B级)。

(五)预防B族溶血性链球菌上行性感染

PROM 是B 族溶血性链球菌(group Bstreptococcus，GBS)上行性感染的高危因素，是导致孕妇产时及产褥期感染、胎儿感染及新生儿感染的重要病原菌，应重视GBS感染的防治。这一相关问题也越来越受到国内围产医学界的重视。若之前有过筛查并且GBS阳性则在发生胎膜破裂后立即使用抗生素治疗，若未行GBS 培养，足月PROM破膜时间≥18 h或孕妇体温≥38 ℃也应考虑启动抗生素的治疗。对PPROM 孕妇有条件者建议行阴道下1/3及肛周分泌物的GBS培养。GBS培养阳性者，即使之前已经应用了广谱抗生素，一旦临产，应重新给予抗生素治疗。青霉素为首选药物，如果青霉素过敏则用头孢菌素类抗生素或红霉素。预防GBS感染的抗生素用法：(1)青霉素G首次剂量480万单位静脉滴注，然后240万单位/4 h直至分娩;或氨苄青霉素，负荷量2 g静脉滴注，然后每4 小时1 g 的剂量静脉滴注直至分娩。(2)对青霉素过敏者则选用头孢唑啉，以2 g作为起始剂量静脉滴注，然后每8小时1 g直至分娩。(3)对头孢菌素类过敏者则用红霉素500 mg，每6小时1 次静脉滴注;或克林霉素900 mg 静脉滴注，每8 小时1次。

二、足月PROM的处理

(一)足月PROM孕妇宜适时引产

足月PROM明确诊断后，应评估母胎状况，排除胎儿窘迫、绒毛羊膜炎、胎盘早剥、胎位异常、母体合并症等。随着破膜时间延长，宫内感染的风险显著增加。无剖宫产指征者破膜后2~12 h内积极引产可以显著缩短破膜至分娩的时间，并且显著降低绒毛膜羊膜炎及母体产褥感染的风险，而不增加剖宫产率和阴道助产率及其他不良妊娠结局的发生率;孕妇接受度也高于给予期待治疗的对照孕妇，但积极引产者与期待者的新生儿感染率并无显著差异，其研究对象41%为经产妇，59%为初产妇。国内主要基于初产妇的回顾性研究结果显示延迟至破膜后24 h如果不临产再引产则显著增加新生儿感染率和剖宫产率。足月PROM孕妇在短时间内不临产者在经积极引产后更有利于获得良好的母儿结局。如无明确剖宫产指征，则宜在破膜后2~12 h内积极引产。良好的规律宫缩引产至少12~18 h如仍在潜伏期阶段才可考虑诊断引产失败行剖宫产分娩。对于拒绝引产者应充分告知期待治疗可能会增加母儿感染风险(Ⅱ/B级)。

(二)引产方法

对于子宫颈条件成熟的足月PROM孕妇，行缩宫素静脉滴注是首选的引产方法。引产过程中应遵循引产规范;对子宫颈条件不成熟同时无促宫颈成熟及阴道分娩禁忌证者，可应用前列腺素制剂以促进子宫颈成熟，但要注意预防感染。使用前列腺素类药物改善子宫颈条件时应注意产科的相关规范，密切监测宫缩情况和胎儿情况，若发生宫缩过频或胎儿窘迫征象应及时取出药物，必要时应用宫缩抑制剂(Ⅱ/B级)。

三、PPROM的评估和处理

根据孕周大小可将PPROM 分为无生机的PPROM(<24孕周)，远离足月的PPROM(孕24~31周+6)，近足月的PPROM(孕32~36周+6)。远离足月的PPROM(孕24~31周+6)，按照我国情况可以分为孕24~27周+6和28~31周+6，近足月的PPROM又分为孕32~33周+6和孕34~36周+6。

(一)PPROM处理总则

1. 对孕妇和胎儿状况进行全面评估：(1)准确核对孕周：依据月经周期、受孕时间、早中孕期超声测量数据等;

(2)评估有无感染;

(3)评估胎儿状况：胎儿大小、胎方位、羊水指数、有无胎儿窘迫;有无胎儿畸形;

(4)评估母体有无其他合并症或并发症，如胎盘早剥等。

2. 确定处理方案：依据孕周、母胎状况、当地的医疗水平及孕妇和家属意愿4个方面进行决策：放弃胎儿，终止妊娠;期待保胎治疗;如果终止妊娠的益处大于期待延长孕周，则积极引产或有指征时剖宫产术分娩。

(1)立即终止妊娠放弃胎儿：①孕周<24周：为无生机儿阶段，由于需期待数周才能获得生存可能，早产儿不良结局发生率较高，且母儿感染风险大，多不主张继续妊娠，以引产为宜。②孕24~27周+6者要求引产放弃胎儿者，我国仍然采用≥28孕周才算进入围产期，孕24~27周+6尚未进入围产期者，可以依据孕妇本人及家属的意愿终止妊娠。

(2)期待保胎：①孕24~27周+6符合保胎条件同时孕妇及家人要求保胎者;但保胎过程长，风险大，要充分告知期待保胎过程中的风险。但如果已经羊水过少，羊水最大深度<20 mm 宜考虑终止妊娠。②孕28~33周+6无继续妊娠禁忌，应保胎、延长孕周至34周，保胎过程中给予糖皮质激素和抗生素治疗，密切监测母胎状况。

(3)不宜继续保胎采用引产或剖宫产终止妊娠：①孕34~36周+6，已接近足月者，90%以上的胎儿肺已经成熟，新生儿发生RDS的概率显著下降，早产儿的存活率接近足月儿，则不宜保胎;虽然从新生儿感染的结局方面当前尚无充分证据证明积极引产可显著减少新生儿严重感染的发生率，但是积极引产可以减少绒毛膜羊膜炎、羊水过少、胎儿窘迫等导致的新生儿不良结局(Ⅱ/B级)。

对于孕34~34周+6由于有约5%以上的新生儿会发生RDS，目前，国内外学术界对于是否延长孕周至35周尚无统一的意见，建议依据孕妇本人状况和意愿及当地医疗水平决定是否期待保胎，但要告之延长孕周有增加绒毛膜羊膜炎等发生的风险。

②无论任何孕周，明确诊断的宫内感染、明确诊断的胎儿窘迫、胎儿早剥等不宜继续妊娠者。PPROM的处理流程见图1。

(二)期待保胎过程中的处理

1. 促胎肺成熟：产前应用糖皮质激素促胎肺成熟能减少新生儿RDS、IVH、NEC的发生，且不会增加母儿感染的风险(Ⅰ/A级)。

(1)应用指征：<34孕周无期待保胎治疗禁忌证者，均应给予糖皮质激素治疗。但孕26周前给予糖皮质激素的效果不肯定，建议达孕26周后再给予糖皮质激素。≥34孕周分娩的新生儿中，仍有5%以上的NRDS发生率，鉴于我国当前围产医学状况和最近中华医学会妇产科学分会产科学组制定的早产指南，建议对孕34~34 周+ 6的PPROM孕妇，依据其个体情况和当地的医疗水平来决定是否给予促胎肺成熟的处理，但如果孕妇合并妊娠期糖尿病，建议进行促胎肺成熟处理。

(2)具体用法：地塞米松6 mg 孕妇肌内注射(国内常用剂量为5 mg)，每12小时1次，共4次，或倍他米松12 mg孕妇肌内注射，每天1次，共2次。给予首剂后，24~48 h内起效并能持续发挥作用至少7 d。即使估计不能完成1个疗程的孕妇也建议使用，能有一定的作用，但不宜缩短使用间隔时间。孕32周前使用了单疗程糖皮质激素治疗，孕妇尚未分娩，在应用1个疗程2周后，孕周仍不足32周+6，估计短期内终止妊娠者可再次应用1个疗程，但总疗程不能超过2次。对于糖尿病合并妊娠或妊娠期糖尿病孕妇处理上无特殊，但要注意监测血糖水平，防治血糖过高而引起酮症。

2. 抗生素的应用：导致PPROM 的主要原因是感染，多数为亚临床感染，30%~50%的PPROM羊膜腔内可以找到感染的证据。即使当时没有感染，在期待保胎过程中也因破膜容易发生上行性感染。对于PPROM预防性应用抗生素的价值是肯定的，可有效延长PPROM的潜伏期，减少绒毛膜羊膜炎的发生率，降低破膜后48 h内和7 d内的分娩率，降低新生儿感染率以及新生儿头颅超声检查的异常率(Ⅰ/A级)。

具体应用方法：ACOG推荐的有循证医学证据的有效抗生素，主要为氨苄青霉素联合红霉素静脉滴注48 h，其后改为口服阿莫西林联合肠溶红霉素连续5 d。具体用量为，氨苄青霉素2 g+红霉素250 mg 每6 小时1 次静脉点滴48 h，阿莫西林250 mg联合肠溶红霉素333 mg每8小时1次口服连续5 d。青霉素过敏的孕妇，可单独口服红霉素10 d。应避免使用氨苄青霉素+克拉维酸钾类抗生素，因其有增加新生儿发生坏死性小肠结肠炎的风险。但由于我国抗生素耐药非常严重，在参考ACOG推荐的抗生素方案的前提下要依据个体情况选择用药和方案。

3. 宫缩抑制剂的使用：PROM发生后会出现不同程度的宫缩，PPROM引起的宫缩多由于亚临床感染诱发前列腺素大量合成及分泌有关，如果有规律宫缩，建议应用宫缩抑制剂48 h，完成糖皮质激素促胎肺成熟的处理，减少新生儿RDS的发生，或及时转诊至有新生儿ICU 的医院，完成上述处理后，如果仍有规律宫缩应重新评估绒毛膜羊膜炎和胎盘早剥的风险，如有明确感染或已经进入产程不宜再继续保胎，临产者应用宫缩抑制剂不能延长孕周，此外，长时间使用宫缩抑制剂对于PPROM者不利于母儿结局(Ⅱ/B级)。

随机对照研究提示孕32周前有分娩风险孕妇应用硫酸镁可以降低存活儿的脑瘫率。所以对于孕周小于32周的PPROM孕妇，有随时分娩风险者可考虑应用硫酸镁保护胎儿神经系统，但无统一方案。

常用的宫缩抑制剂有β受体兴奋剂、前列腺素合成酶抑制剂、钙离子拮抗剂、缩宫素受体拮抗剂等。个体化选择宫缩抑制剂，同时应注意对孕妇及胎儿带来的不良反应。

4. 期待过程中的监测：保守期待治疗时高臀位卧床休息，避免不必要的肛查和阴道检查，动态监测羊水量、胎儿情况、有无胎盘早剥及定期监测绒毛膜羊膜炎和临产的征象。当前没有对于监测的最佳频率达成共识，目前的监测手段包括定期超声监测胎儿生长和羊水量、胎心监护、及感染指标的检测，保胎时间长者可以考虑行宫颈分泌物培养和中段尿培养及时发现绒毛膜羊膜炎。卧床期间应注意预防孕妇卧床过久可能导致的一些并发症，如血栓形成、肌肉萎缩等。若保守治疗中出现感染、胎儿窘迫、胎盘早剥、羊水持续过少时，应考虑终止妊娠，而病情稳定者可期待至孕≥34 周后终止妊娠。

(三)分娩方式

PPROM选择何种分娩方式，需综合考虑孕周、早产儿存活率、是否存在羊水过少或绒毛膜羊膜炎、胎儿能否耐受宫缩、胎方位等因素。PPROM不是剖宫产指征，分娩方式应遵循标准的产科常规，在无明确的剖宫产指征时应选择阴道试产，产程中密切注意胎心变化，有异常情况时放宽剖宫产指征。阴道分娩时不必常规会阴切开，亦不主张预防性产钳助产。有剖宫产指征时，应选择剖宫产术分娩为宜;胎儿臀位时应首选剖宫产术分娩，但也要注意根据孕周、当地医疗条件权衡。PPROM胎儿娩出后建议有条件者行胎盘胎膜病理检查，明确有无组织病理性绒毛膜羊绒炎。对于可疑宫内感染或明确的宫内感染者行羊膜腔和新生儿耳拭子培养。

(四)其他问题

1. 羊水过少的处理：羊水指数<5 cm 或羊水最大平面垂直深度<2 cm为羊水过少，是PPROM的常见并发症。建议采用羊水平面的最大垂直深度来监测PPROM的羊水量。适宜的羊水量是胎儿肺发育的重要条件，如果在孕26周前羊水过少可以导致胎儿肺发育不良;胎儿变形如POTTER面容、肢体挛缩、骨骼变形等。此外，羊水过少也是绒毛膜羊膜炎和胎儿窘迫的高危因素。但羊膜腔灌注并不能改善妊娠结局。在期待保胎过程中羊膜腔内灌注不能明显改善肺发育不良的发生率，产程中羊膜腔灌注不能显著减少胎儿窘迫的发生率和降低剖宫产率。因此，不推荐在羊水过少时行羊膜腔灌注。如果羊水过少，密切监测有无绒毛膜羊绒炎和胎儿窘迫，依据情况适时终止妊娠。

2. 能否在家期待保胎：明确的PROM由于难以预测随时发生的病情变化，不宜在家保胎;如果高位破膜，住院观察一段时间后羊水不再流出、超声提示羊水量正常，无相关并发症，可以考虑回家，但要监测体温，定期产前检查。

3. 子宫颈环扎术后PPROM的处理：子宫颈环扎术是PPROM的高危因素，约38%发生PPROM，如何处理?是否立即拆线?也是临床经常面对的问题。目前，尚缺乏前瞻性的随机对照研究;回顾性研究发现，如果保留环扎线可以显著延长孕周48 h以上，但可显著增加孕妇绒毛膜羊膜炎、新生儿感染和新生儿败血症的发生率，因此，建议个体化处理，对于孕周< 24周的PPROM孕妇可拆线放弃胎儿;孕24~27周+6的PPROM，依据患者的知情同意和个体情况决定是否期待治疗并给予促胎肺成熟;孕28~31周+6的PPROM，在无禁忌证的前提下促胎肺成熟完成后，依据个体情况可以考虑拆线或保留;≥32孕周，一旦诊断PROM后应考虑拆线(Ⅱ/B级)。

胎膜早破对母婴的影响及预防和处理

胎膜早破(premature rupture of membrane，PROM)指分娩发动前胎膜自然破裂者。≥37周后发生者为足月胎膜早破(PROM)，发生率8%-10%。37周前发生者为早产胎膜早破(PPROM)，发生率为3%-4%，也是早产的主要原因，占早产中30%-40%，也是早产儿病率及死亡率的主要原因，尤其发生在32周以前。胎膜早破的发生有很多因素参与，至今仍在研究中，实际上对发生破膜的妇女并不一定能找到确切病因。因此，预测或预防有一定的困难。重点在于确诊后的合适处理，尽可能改善孕产妇和胎婴儿的近远期结局。

一、对母体的影响

1. 炎症胎膜破裂发生在任何孕周均应警惕炎症的发生，炎症可致胎膜脆弱而发生破裂，反之破膜时间越长，上行性感染概率越高，绒毛膜羊膜炎发生率高，因此破膜和炎症之间的因果关系宜因人而定。在期待疗法期间，需严密观察各项指标，有条件的医疗单位定期查c-反应蛋白，白细胞介素1、6和TNF-α，以便及时发现亚临床绒毛膜羊膜炎，据报道约30%。

2. 胎盘早剥发生率4%-7%，注意腹部张力、阴道出血、B超检查和胎儿宫内状况的评估。

3. 剖宫产率高胎膜早破及早产胎膜早破引产的概率高。由于宫颈成熟度差，羊水少所致不协调宫缩及脐带受压胎心监护图形的异常率高均有可能导致高剖宫产率，由此导致出血、感染甚至远期的子宮内膜炎等。

4. 孕产妇可能因PPROM住院时间长，胎儿的风险大及产后哺乳问题和新生儿的不确定预后可能带来的社会心理后遗症。

二、胎婴儿的近远期影响

胎婴儿的结局主要涉及PPROM发生及分娩的孕周以及是否存在宫内感染包括临床和亚临床感染。

就分娩孕周而言，孕周越小，预后越差。如发生在24周前，基本不采取期待疗法。31周前发生的PPROM比37周后有明显差异。孕周越早肺的成熟度越差，RDS、颅内出血、脑白质软化以致后期的脑瘫及行为异常损害等发生率越高。

PPROM重要的问题涉及宫内感染，明显的绒毛膜羊膜炎，胎儿严重宫内缺氧甚至死亡。出生后败血症及脏器功能损害等围产儿病率和死亡率很高。绒毛膜羊膜炎的发生率约30%，新生儿败血症的发生率2%-4%，取决于破膜的孕周，孕周越早发生感染概率越高，破膜后潜伏期越长发生率也越高。亚临床感染所致的一系列合并症也称为胎儿炎性反应综合征(FIRS)，尚未得到广泛重视。诊断指标胎儿血浆内IL-6≥11pg/ml。当发生宫内感染时，微生物及其产物进入胎儿体内，刺激炎症前细胞因子和细胞因子如TNF-α、IL-6，IL-1β的产生，羊水内和脐血内浓度越高，预后越差，这些因子可通过血-脑屏障。另外，新生儿不良结局更主要由于胎盘感染导致的FIRS所致，致新生儿的脑室及其周围出血，脑白质受损，远期合并症也高，如肺气管发育不良、脑瘫等。

Pasquien等前瞻性队列研究24-33周早产胎膜早破母亲期待疗法期间观察指标中，如初期有明显白细胞升高者，其儿童在2岁时神经发育不良结局明显高于对照组(白细胞正常)，两组产前皮质醇、抗生素以及破膜孕周均相似，但运动功能损害、听力、视力、单瘫、双瘫或偏瘫等发生率均高于对照组，证明胎儿在有炎症的宫内环境中对远期神经发育有严重的影响。

三、处理

1.足月胎膜早破

≥37周的胎膜早破，发生率约8%，其中95%在24小时内发动分娩，因此短期等待是合理的。但潜伏期的延长和继发的宫内感染有直接关系。如果破膜时间过长会导致上行性感染、羊水过少，脐带受压的机会增加和宫缩不协调的发生，继之发生胎盘早剥或先露未固定者发生脐带脱垂等，因此适时引产是必要的，一般建议等待24-72小时。

2.早产胎膜早破

处理的重点考虑新生儿结局，这和破膜及分娩孕周密切相关。从破膜至分娩的潜伏期通常孕周越早，潜伏期越长。因此，发生在32周前的PPROM有条件尽量采取期待疗法延长孕周。<32周的早产由于不成熟导致死亡或神经发育延迟、慢性呼吸系统疾病、视力、听力的丧失等均明显升高。延长潜伏期目的为改善胎婴儿近远期预后，为此首先必须确切地核实孕周以及了解该孕周对新生儿病率和死亡率的特殊风险，充分评估立即分娩和期待处理对母婴的益处和风险。ACOG 2007年建议对PPROM如无母婴禁忌证(明显的宫内感染，胎儿窘迫等)应期待到33周，至少可降低近期合并症，对远期合并症是否明显下降，尚需进一步研究。但对<24周的PPROM有研究报道新生儿风险很高，随诊5年的结果显示婴儿处于健康状态的不足10%，因此不适宜期待疗法。

四、分娩及产后

分娩方式主要取决于产科指征。原则有两点：其一，绒毛膜羊膜炎一旦诊断成立，应尽快终止妊娠，但不意味均需剖宫产;其二，对PPROM不因胎儿体重小而需剖宫产，绝大多数可阴道分娩，除非有胎儿窘迫的产科指征。对可存活的臀位，尤其是初产妇应考虑剖宫产术减少风险。

由于羊水偏少，产程中密切监测宫缩的不协调性所致的胎盘早剥和脐带受压而发生的胎心减速。有条件单位可试行羊膜腔灌注，并持续胎心监护。预防产后出血，注意产褥感染应用预防性抗生素。

新生儿医师到分娩现场很必要，对可能发生的问题得到及时解决，同时应行新生儿脐血、咽部培养以利新生儿管理。一旦血培养阳性新生儿败血症诊断成立，应行腰穿脑脊液检查，同时应用抗生素治疗，孕周小的新生儿应有呼吸机的设备，这是治疗RDS最普遍的方法，因此不具备条件的医院应尽早实施宫内转诊。

早产儿尤其孕周小或诊断有临床或亚临床宫内感染者应进行定期随访和提供及时的干预和训练指导。

五、预防

由于发病因素的不确定性，文献报道，如既往有早产史者重复早产的概率15%左右，如有2次早产史再发率32%左右，但PROM重复发生的规律尚不清楚，报道的复发率低者16.7%，高者32%。因此预测和预防均有一定的困难，可考虑三方面的工作。

及时纠正和治疗高危因素孕期戒烟，及时治疗泌尿系感染尤其是无症状菌尿症和有症状的生殖道感染，包括STD，尤其梅毒和艾滋病的筛查和治疗。特发性急性羊水过多者定期穿刺放羊水减轻宫内压力。

治疗某些不可改变的高危因素有宫颈松弛流产史的妇女及时行宫颈环扎术可起到治疗作用。每周肌注一次17-α羟孕酮或阴道用黄体酮栓剂对重复性早产有一定的预防性作用，但对PPROM尚不肯定。同样，牙周病孕期应予治疗，但对PPROM的预防尚无结论。

总的来说，PROM的重点在于PPROM，后者的预测和预防均有困难，重点在于合适的处理，应了解发生孕周的特殊意义即对母儿的影响，积极或期待取决予孕周的考虑及母儿当时的状态，如果医疗资源有限应尽快转院以便能得到合理的诊治争取好的结局。

胎膜早破之何时分娩

胎膜早破(premature rupture of membrane，PROM)俗称“破水”，是指胎膜在临产前发生自发性破裂,是产科的常见并发症之一。妊娠≥37周发生者称为足月胎膜早破，占分娩总数的6-12%。大多数孕妇主诉突然出现不可控制的阴道持续流水，表现为量中到多的无色液体。发生胎膜早破的原因是多方面的:如羊水过多引起的羊膜腔压力增高，胎位不正或头盆不称引起的胎膜受力不均匀，宫颈内扣松弛，突然增加腹压(咳嗽，负重)等等。

那么如何判断流出的是羊水?尿液?还是分泌物呢?其实很简单：尿液的流出是可控的，有味道的;阴道分泌物量比较少，而且不会持续流出。当发生胎膜早破时，应该立即叫车或由家人开车送到医院。需要强调的是，那些胎先露高浮未入盆的胎膜早破，为了预防脐带脱垂，请立即平躺，及时到医院就诊。

足月胎膜早破，常常是即将临产的先兆，一经确诊，什么时候可以分娩呢?胎膜破裂后，由于宫腔压力的骤减，胎先露的刺激，如能引起有规律的宫缩，伴随宫口的扩张，那么，离分娩就不远了。排除有剖宫产指征的需要手术外，足月胎膜早破后，大多数的孕妇在胎膜破裂后24 h内分娩，少数的孕妇在24~72 h内分娩，还有极少数的孕妇72 h内仍不能分娩。分娩是一个个体化非常显著的情况。孕妇的个人情况和医生的积极处理，会影响到整个分娩的全过程。无剖宫产指征的足月胎膜早破者，破膜后2~12 h内积极引产可以显著缩短破膜至分娩的时间，并且显著降低绒毛膜羊膜炎及母体产褥感染的风险;足月胎膜早破的主要并发症是宫内感染。破膜时间越长，发生感染的风险越大，因此应该积极地使用抗生素预防感染。

自然分娩，是一个顺其自然的过程，该来的总是会来的。妊娠满37周后，胎膜早破有可能会在你没有一点点防备的时候发生。不要害怕，不要担心，那是你的小宝宝就要和你见面的信号噢!带着你的待产包，带着你那颗有点忐忑的心，坐着120的车，快到医院里来吧!与其想着什么时候生，倒不如祈祷自己快点有规律的宫缩吧，告诉自己亲爱的宝宝：妈妈每痛一次，就离你越来越近噢!