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那么这两个是一样的吗?
什么样的人适合PGD,又是什么样的人需要做PGS呢?
别急,今天荷小妹梳理了一下,希望能帮助到您!
植入前测试有两种类型,即植入前遗传学诊断PGD和植入前遗传学筛查PGS。当个体知道自己有将特定遗传性疾病传给孩子的风险时,他们选择接受PGD,而PGS是对没有任何已知遗传疾病的个体的常规筛查。
对于那些已经有严重遗传病的亲生孩子,由于存在严重遗传病而先前已经终止妊娠,以及具有遗传病或染色体病家族史的人,建议使用PGD。
PGD的过程发生在IVF过程中。一旦卵被收集并受精,它们就被认为是胚胎。然后,胚胎在实验室中呆了几天,其细胞数量不断增长,直到大约存在八个细胞为止。然后从每个胚胎中取出单个细胞,并测试特定的遗传条件。然后将没有对该病呈阳性反应的胚胎转移到子宫中进行发育。
PGD的风险与IVF的标准风险一致。在此过程中,测试可能会损坏某些胚胎,或者结果可能确定没有适合转移到子宫的胚胎。另外,测试不是100%可靠的,并且有可能将条件传递给孩子。
具有染色体异常的胚胎不太可能成功植入,并经常导致流产。
PGS有时会提供给经常性流产或不孕的人,以增加成功妊娠的机会。
胚胎包含的染色体数目异常会导致流产,唐氏综合症或爱德华氏综合症。
发现具有遗传异常的胚胎通常不用于转移,目的是增加成功怀孕和健康孩子的机会。
PGS用于鉴定具有异常染色体数的胚胎,而PGD用于鉴定具有特定基因突变风险的情况下携带单基因疾病的胚胎。
换句话说,PGS用于筛选染色体异常的胚胎,PGD用于诊断胚胎可能遗传的特定缺陷。
如果指示,则PGS和PGD可以同时执行。
PGS涉及从发育中的胚胎中收集细胞样本并进行核型分析。
用于获得用于基因测试的细胞的程序类型取决于胚胎处于其发育阶段。
胚胎可以在第3天或第5天进行活检以获得用于测试的细胞。
通常,医疗保健提供者宁愿等到第5天,即胚胎处于发育的胚泡阶段。
这是因为胚泡包含大约200个细胞,因此与发育早期相比,去除少数胚泡对发育中的胚胎的破坏性较小。
在滋养层活检期间将细胞从胚泡中取出,并在植入前筛选遗传异常。
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