三代试管可以筛选哪些遗传病？三代试管技术优势在这！

常染色体的显性遗传

常染色体显性遗传病表现为骨质发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌肉强直等，该遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，可能是患者家族中的一代同类疾病，发病与性别无关，男女均可发病，患者与正常人结婚，所生子女发病危险系数为50%，因此不宜生育。

显性x线遗传病

患者x染色体有显性遗传病基因，因此患者中女性多为男性，女性患者后代，无论是儿子还是女性，都有50%的危险成为同一疾病患者，因此不适合生育，而男性患者后代，女儿100%患病，儿子正常，因此生育男孩，限制女孩。

隐性x线连锁遗传

这种遗传病常见的有血友病a、血友病b和性肌肉营养不良，隐性遗传病位于y染色体，患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，出生的男孩都正常，女孩是病基因携带者。女性携带者与正常男性结婚，其出生的孩子患这种病的风险为50%，女儿均正常。

多基因遗传

精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和癫痫等多基因遗传病，发病机制复杂，遗传因素多，危害严重，患者无论男女，后代发病风险大大超过10%，不适合生育。由于致病基因多，是否发病与环境因素有关，PGD还无法判断其后代是否容易患病。

目前通过使用第三代试管婴儿技术，即PGS/PGD基因筛查诊断技术，能够精准的筛查出胚胎全部23对染色体异常及数百种遗传疾病，排除有遗传基因问题的胚胎，从而挑选出健康的胚胎植入母体内，实现优生优育，这也是第三代试管婴儿的一个重要性突破。

当今关于染色体问题首要经过试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断（PGD)、试管婴儿胚胎植入前遗传学筛查(PGS)，产前诊断等技巧提防这类婴儿的降生。

泰国第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前国内试管婴儿技术尚不成熟，比较难达到这两项技术的精密标准。如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，希望周期短、无痛苦、成功率高，建议还是选择泰国第三代试管婴儿技术孕育健康宝宝。

目前国内可开展辅助生殖技术的医疗机构排名不按试管成功率、费用等做参考标准，只以省级行政区划和准入时间排序，截止2021年初经批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构共计536家，主要集中在北京、上海、江苏、广东等省市，全国排名前十的不孕不育生殖医疗机构大部分都是三甲医院。