染色体易位做试管婴儿的成功率，染色体异常怎么做试管婴儿

平衡易位的精子或卵子会产生18种配子，其中1种是染色体完全正常，1种是平衡易位携带者。只有这两种情况才可以移植。临床上，获得可移植胚胎的概率为25-30%。这里的可移植也包含了平衡易位携带。

总的来说，染色体易位试管婴儿可以做，但是建议直接做第三代试管婴儿，因为这样可以避免给后代带来的影响，像遗传性疾病和基因问题。

染色体异常是一种遗传性的基因疾病，想做试管生一个健康的孩子就只有选用第三代试管婴儿技术。做一代二代并不能筛选基因，也就无法保证染色体异常的患者生育一个健康的孩子。

而染色体异常的夫妻最好是选择进行第三代试管婴儿技术又称为PGD/PGS技术，其学名为“胚胎植入前遗传学诊断。即在胚胎在体外受精后，在一直前进行胚胎异常筛查，将染色体异常的胚胎筛选掉最后移植健康的胚胎。比起第一代和第二代的试管技术，多了一个染色体异常胚胎的筛选过程。

染色体检查是提取样本，包括血液、骨骼、皮肤，怀孕期间孕妇的羊水、胎儿的脐带血和绒毛等，都可以做染色体检查的样本，血液病患者可能需要抽取骨髓做染色体检查，而对于做试管的患者，染色体检查有两种情况：

染色体检查夫妻都需要做

夫妻双方染色体检查

一般以抽外周血检查为主，检查内容主要包括双方染色体数目和染色体结构。染色体数目异常，常见的有21-三体综合征（第21号染色体多1条）、先天性睾丸发育不全综合征（男性X染色体多1条）。染色体结构异常，常见的有X短臂缺失导致的Turner综合征，以及染色体异位导致的先天性心脏病、发育畸形等。另外还有一些基因病，如白化病、血友病、苯丙酮尿症等，是由某个基因片段导致的遗传病。

胚胎染色体检查

此项检查又称为胚胎移植前遗传学诊断，主要是从体外受精的胚胎中取少量细胞进行染色体、基因检测，包括常染色体隐性遗传病，如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等。常染色体显性遗传病，如腓骨肌萎缩症。另外，还有染色体数目异常疾病，如21-三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征等。

总的来讲，做试管之前染色体检查是非常有必要，毕竟染色体出现异常，就算是怀孕，那么也会导致胎儿的迹象、流产或早产的发生，但如果有染色体疾病，那么也不要过于慌张，看看是否符合三代试管婴儿技术适应症，因为三代试管技术可以筛查出不良胚胎，帮助患者生育健康宝宝。