NT检查（胎儿颈部半透明组织厚度）

NT检查是孕妈在12周左右的B超检查中看到的一项指标，是胎儿颈部半透明层厚度的缩写。NT检查应是11～14孕周之间进行。其与孕周关系密切，因为14周后胎儿淋巴系统发育完全，胎儿颈项部积聚的液体迅速引流，超声不易观察到“透明层”，故其测量的孕周有严格的规定，在妊娠11-14周进行。

NT值的正常范围

正常妊娠11-14周颈项透明层厚度随孕周略有上升，粗略简单估计方法是，凡测值小于2.5mm时判断为正常，凡测值大于2.5mm时诊断为颈项透明层增厚。

NT检查的意义

1、NT可用于评估染色体异常的风险。

2、NT异常也是胎儿畸形的标志之一。

有报道称妊娠11-14周NT增厚的胎儿中，约10%合并染色体异常，而在染色体正常NT增厚者中，约4-20%存在解剖结构异常或某些遗传综合征，尤其严重的心脏缺损，还有一些则出现原因不明的胎死宫内和新生儿死亡。NT增厚程度与胎儿异常的关系十分密切，增厚越明显，胎儿异常机会越高，异常程度也越严重。但是总的来说，约80%-90%NT异常属一过性病变，胎儿正常。

NT检查与唐氏筛查有什么区别?

NT检查是B超检查中的一个指标。医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上，医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的概率的检测方法。唐氏筛查的检查时间是怀孕的15～20周。

总而言之，NT是B超用于孕11-13周左右的21三体筛查，唐氏筛查则是通过血清血标志物用于15-18周左右的筛查，是不同阶段不同手段的检查，有时需两者联合检查。

好孕妈温馨提示：

出现NT增厚者，需要做进一步检查，如染色体检查、DNA分析、排畸超声检查等，尽早排除，及早治疗。