试管婴儿技术能避免癌症遗传吗？第三代试管婴儿技术有哪些优势？

　　试管婴儿技术只能减少一部分已知遗传性癌症的遗传几率，并不能进行完全的隔绝，癌症是多基因遗传学疾病，通过第三代试管婴儿技术胚胎移植前的筛查和诊断能够诊断一部分致病基因，从而在致病基因数量上减少以达到减少遗传概率。
　　癌症占比遗传因素并不高，很多情况下诱发来源于外部因素，可以说我们的衣食住行都有致癌的部分，吃的东西，闻的东西，摸得东西都有部分物品会致癌，不良的生活习惯外加医源性因素和天然及生物因素等等，都是癌症的起源。
　　症状直接遗传的恶性肿瘤并不多，其中只有一少部分具有遗传性，遗传因素对大多数肿瘤的作用只是能增加机体患癌的倾向性和对致癌因子的易感性，这就是遗传易感性，其中有染色体不稳定，基因不稳定和微卫星不稳定。如家族性结肠腺瘤性息肉者，因存在胚系细胞APC基因突变，40岁以后大部分均有大肠癌变；Brca-1、Brca-2突变与乳腺癌发生相关，发生率达80%以上。

　　调查显示，我国平均每30秒就有一个缺陷儿出生，婴儿的缺陷发生率呈逐年上升的势头。根据我国出生缺陷监测和残疾儿调查结果，全国累计有近3000万个家庭曾生育过出生缺陷和先天残疾儿，约占全国家庭总数的近十分之一。出生缺陷也叫先天异常，先天畸形。它包含两个方面：一是指婴儿出生前，在母体中发育异常引起的形态、结构、功能、代谢等方面的异常。形态结构异常表现为先天畸形，如无脑儿、脊柱裂、兔唇、四肢异常等;生理功能和代谢缺陷常常导致先天性智力低下，以及聋哑、致盲等异常。二是指婴儿出生后表现为肉眼可看见，或者辅助技术诊断的器质性、功能性的异常，如先天性心脏病、白血病、青光眼等。当然，这也表明了第三代试管婴儿的重要性。
　　缺陷儿的发生易集中在35岁以上的准孕妈妈、孕早期受过病毒感染、染色体异常、家族遗传性疾病的父母身上。因此，凡有高危因素的父母，尤其大龄准孕妈妈，应在孕早期接受全面身体检查并及时选用第三代试管婴儿进行辅助生育，因为，第三代试管婴儿重要性就在于，可以有效避免缺陷儿的形成。第三代试管的诞生最好的解决了患者的困难，并能够协助好孕并同时保障宝宝健康。

　　生殖医疗机构会通过温和无伤害的纯天然促排卵药物取卵后，将精子与卵子进行5天的囊胚培育，在培育过程中，部分不良精卵自然淘汰;而通过5天实验室培育的囊胚则还需要进行第三代试管中的核心技术：PGSPGD的筛查诊断。第三代试管PGSPGD技术可查看出染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常，准确判断出基因、染色体的突变，针对125种隐性疾病做出最为准确的诊断。第三代试管婴儿的重要性就在于，不仅可以有效避免因父母染色体、家族遗传性致病基因带给胎儿不良的影响。同时通过医生挑选，将最为健康的囊胚进行母体植入。也就是说胚胎的优质是日后宝宝健康出生的重要保障。