三代试管婴儿基因检测要多久？附三代试管基因检测技术简介

　　三代试管婴儿技术针对于全基因检测和近百种的遗传病筛查，是目前对于优质生育的为宜解决途径，基因的问题按照目前的医疗水平还远远不够，只能通过提前避免的手段来进行优生优育，很多人对这项技术都不是很了解，今天小编带大家了解三代试管婴儿基因检测等多久?

　　三代试管婴儿技术只是所有检测技术的总称，在技术没有更新之后共有PGS/PGD、aCGH、SNP等技术可供筛查选择，对于胚胎的筛查又可分为第三天卵裂期胚胎筛查和5天囊胚筛查。对于筛查技术可提供5对染色体技术筛查和23对染色体技术筛查，方案是多样性的，所需要的时间差别就很大，其中3天卵裂期胚胎5对染色体筛查技术时间短而5天囊胚23对染色体筛查时间最长，一般跨度在7~14天之间。

　　人群中有20%~25%都患有遗传性疾病，平均每个人都携带5~6个隐形基因，若能在胚胎移植之前进行筛查和诊断，确定无遗传性疾病这将大大提升使馆的成功率及胚胎的质量。但对于基因疾病，目前的医疗水平是束手无策的，全世界目前已知的具有遗传性的疾病高达4000多种，但目前只能进行73种疾病的甄别和筛查，对于多基因遗传病，很大程度上只能减少遗传几率，并不能完全性的进行筛查。

　　但是目前这73中遗传病是世界普遍性较高的疾病，一般的患者所患遗传病均在筛选行列，特殊性较强或复杂程度较高的遗传病是无法进行有效的筛查。具有家族性遗传病史的家庭，可通过基因筛查技术阻隔遗传病亲子代传递，保证下一代的健康。任何一项基因筛查技术都着适应症患者。

　　1、PGT-A技术即胚胎染色体非整倍体筛查技术，其临床意义在于检测胚胎染色体是否存在非整倍体现象，目的在于提高胚胎活产率，降低不良妊娠率，以及预防染色体数目异常，相当于原有的PGS技术。

　　2、PGT-M技术即胚胎单基因遗传疾病诊断技术，其临床意义在于检测胚胎是否携带某些可导致但基因疾病的突变基因，目的在于靶向阻断单基因遗传疾病，相当于原有PGD技术中的PCR技术(胚胎移植前单基因诊断技术)。

　　3、PG-SR技术即胚胎染色体平衡易位筛查技术，其临床意义在于检测胚胎是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位等染色体结构异常问题，目的是阻断染色体结构遗传的遗传，相当于原有PGD技术中检测胚胎染色体结构异常的部分。

文章来源www.snsnb.com网站

　　三代试管婴儿基因检测一般根据方案的不同，时间上也会有较大的差异，均在7~14天可以完成基因筛查，这类技术属于尖端医疗技术，国内经批准开展的医院并不多，且技术与国外并无差异，请选择正规且具有资质的医院进行相关治疗。