夫妻染色体正常，为什么胚胎染色体异常？

在很多选择做试管婴儿的家庭中遇到过这样的情况，就是夫妻的染色体正常，但是胚胎染色体却出现了异常情况，这是什么原因造成的呢？

什么是染色体？

染色体就是生物体内的一种物质，是基因的载体，人类身体中一共有46条染色体，目前已经可以确认的染色体病综合症100余种，染色体病症造成的胎儿情况大多都具有智力低下和发育迟缓的特征。

造成胎儿染色体异常的高危因素

1.高龄产妇：年龄35岁以上包括35岁的孕妇，，年龄越大胎儿染色体异常的几率也就越大，其中最常见的就是21-三体综合症（唐氏综合症）

2.以往怀过染色体异常的胎儿，那么再次画上的几率将会是1%-2%。

3.母体血生化测定异常:这些测定包括绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇、妊娠相关蛋白等。即是目前的唐氏筛查等的检查内容。

4.产前超声异常:比如颈部透明层（NT）增加、各种胎儿畸形都可能伴随有染色体异常，比如左右心室强光点、肠管回声增强、肾盂分离等。

染色体异常时胎儿最常见的病症，在发生这种情况之后胎儿的活产率为1:180，染色图异常是引起胎儿死亡的主要原因，占早孕期流产的60%。

所以说在试管婴儿早期检查中一定不要漏掉染色体检查，因为即使是夫妻双方染色体正常也是会有胎儿染色体异常风险的，千万不能大意，另外如果出现染色体异常导致无法自然受孕，现在的第三代试管婴儿技术已经可以解决这一难题了哦！

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