试管婴儿性别选择如何做到?

本文由来自生育帮

第一代和第二代试管婴儿技术是为了治疗男性不育症和女性不孕症而诞生的，仅仅是进行辅助生殖服务，无法进行性别选择。只有第三代试管婴儿具有对胚胎进行筛查的技术可以查看携带的性染色体，从而选择胎儿性别。携带XY染色体的就是男孩，携带XX染色体的就是女孩。虽然第三代试管婴儿可以做到对胎儿的进行性别的选择，但是国家是明令禁止胎儿性别选择的。

只有少部分人是可以对胎儿性别进行选择的，那就是具有性别类遗传疾病的患者可以在做试管婴儿时进行性别的选择。这样做可以预防遗传疾病，防止有高危遗传疾病的夫妻出现胎儿异常终止妊娠的痛苦，从遗传学的角度上来说是优生优育。

性别类遗传疾病有哪些

血友病

血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍，血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患有血友病的人若因为各种原因对身体造成创伤时，血液会出现不能凝固的情况，最终都会因出血过多而死亡。

患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性就是传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中的男性有半数会患上血友病，女性半数成为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数会患有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。血友病患者约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。

肥大型进行性肌营养不良症

属于隐性遗传病，女性仅为异性染色体携带者不会发病。患病者会出现肌肉萎缩，小腿肌肉粗壮却无力，走路鸭子步，几年后会逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，还有约30%的患儿伴有不同程度的智力障碍，病情大多呈进行性加重，多数患有肥大型进行性肌营养不良症的患者会在20岁左右死亡。肥大型进行性肌营养不良症属于儿童中最常见的一类肌肉病，大多会在4岁左右就发病，一般活不过7岁。而且几乎都是影响男孩，占活产男婴的l/3000-1/4000(欧美)和l/22000(日本)。

辅助生育技术，都是为了大家可以治疗不孕不育症，优生优育的角度出发，而不是为了助长某些人重男轻女的封建思想。